ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Коллоиды из "Курс химического и качественного анализа" Коллоидная частица вместе с окружающим ее двойным электрическим слоем называется мицеллой. [c.150] На рис. 8 схематически показана мицелла коллоидной гидроокиси алюминия при рН 8 а) и рН 8 (б). [c.150] Для того чтобы скоагулировать коллоид, что в химическом анализе часто является важной и необходимой задачей, применяют электролиты. При коагуляции увеличивается притяжение между частицами, образуются их агрегаты, которые выпадают в осадок. Иногда первоначальные частицы называют 1ервичными, а агрегаты их, выпадающие в осадок, вторичными частицами. [c.151] В гидрофобных золях прибавление электролита в достаточных количествах вызывает нейтрализацию электрического заряда частиц. Происходит эта нейтрализация таким образом, что ноны противоположного частице заряда из прибавленного электролита замещают противоионы частицы, образуя малодиссо-циированные или даже нерастворимые соединения со стабилизирующими ионами частицы. Определяющую роль играет в процессе электролитной коагуляции и увеличение ионной силы раствора, приводящее к более плотному обволакиванию заряженной коллоидной частицы электростатически взаимодействующими с нею ионами противоположного знака, т. е. опять-таки к нейтрализации ее заряда. [c.151] Коагуляция положительных коллоидов таким же образом зависит от концентрации и заряда анионов. [c.151] При определенном для данного коллоида pH на поверхности его частичек оказывается равное число адсорбированных положительных (Ме+) и отрицательных (Ап ) ионов. Это означает наступление для коллоида изоэлектрической точки, при которой происходит быстрая коагуляция. [c.152] Для коагуляции гидрофильных коллоидов применяются ЗЛбКТрОЛИТЫ Б больших концентрациях (НаСЬИЦСККЫС рйСТВОры). Коагуляцию можно вызвать также дегидратирующими веществами, например спиртом. Коагуляция, происходящая вследствие дегидратации концентрированными растворами электролитов, носит название высаливания-, таким путем издавна выделяли мыло из растворов. [c.152] В химическом анализе редко можно воспользоваться для коагуляции коллоидов растворами солей металлов, так как они загрязняют получаемые осадки. Поэтому в качестве коагулянтов обычно пользуются кислотами, улетучивающимися при прокаливании осадков, и аммонийными солями. Можно пользоваться также и другими солями, которые не осложняют последующего анализа. Так, гидроокись железа, часто остающаяся в коллоидном состоянии вплоть до pH=6, может быть скоагу-лирована раствором КС1, если последний не мешает дальнейшему ходу анализа. [c.152] Вернуться к основной статье