ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гетероциклические соединения и азометины из "Реакции и методы исследования органических соединений" В противоположность фталевому ангидриду Л/-алкилфталимиды не дают димерных продуктов при восстановлении [122]. [c.31] Гидроксинафталинкарбоновые кислоты при восстановлении амальгамой натрия образуют димерные продукты с выходом до 40 %, например по схеме (39) [126, 127]. [c.31] Имеются сравнительно немногочисленные сведения о гидроди-меризации гетероциклических соединений под действием данных агентов. Пиридин под действием металлического натрия дает бипиридилы [128, 129]. Хинальдины (производные 2-метилхинолина) под действием амальгамы натрия дают димеры [123], которые, как установлено [130], имеют структуру (31). Циклические нитроны образуют димеры под действием калий-натриевого сплава в аммиаке [131] или метиловом эфире этиленгликоля [132]. [c.31] При обработке пиридина щелочным металлом в присутствии четвертичной соли пиридин-Л -оксида получены бипиридилы [133]. Л -Бензилиденанилин дает димерный продукт при восстановлении амальгамой алюминия [134] схема (39) . [c.31] Вернуться к основной статье