Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Классические теории цветности —. хромофорно-ауксохромная и хиноидная— при всем их различии в решении вопроса об особенностях строения молекул органических соединений, обусловливающих способность избирательного поглощения света, сходились в одном как та, так и другая рассматривали молекулу цветного вещества как нечто застывшее, неизменное. Характерной чертой новых теорий, возник1пих в результате обобщения фактов, не укладывавшихся в рамки прежних теорий, является стремление связать способность поглощения световых лучей с процессами изменения связей между атомами в молекулах окрашенных соединений. В наиболее законченной форме это нашло отражение в осцилляционной теории цветности А. Е. Порай-Кошица (1910 г.).

ПОИСК





Осцилляционная теория цветности А. Е. Порай-Кошица

из "Химия красителей Издание 3"

Классические теории цветности —. хромофорно-ауксохромная и хиноидная— при всем их различии в решении вопроса об особенностях строения молекул органических соединений, обусловливающих способность избирательного поглощения света, сходились в одном как та, так и другая рассматривали молекулу цветного вещества как нечто застывшее, неизменное. Характерной чертой новых теорий, возник1пих в результате обобщения фактов, не укладывавшихся в рамки прежних теорий, является стремление связать способность поглощения световых лучей с процессами изменения связей между атомами в молекулах окрашенных соединений. В наиболее законченной форме это нашло отражение в осцилляционной теории цветности А. Е. Порай-Кошица (1910 г.). [c.33]
Порай-Кошиц предположил, что избирательное поглощение определенных световых лучей является результатом интерференции между колебаниями этих лучей и синхронными с ними внутримолекулярными колебаниями связей в ненасыщенных соединениях. [c.33]
При очень большой скорости осцилляции поглощаются лучи с большим числом колебаний и, соответственно, малой длиной волны (ультрафиолетовые). Поэтому бензол и его простые производние не имеют видимой окраски. Чтобы уменьшить скорость осцилляции и, следовательно, заставить данное соединение поглощать более длинные лучи, необходимо ввести в молекулу определенные заместители. Когда скорость осцилляции связей в результате введения заместителей понизится настолько, что станет синхронной с частотой колебаний световых лучей видимой части спектра,—максимум поглощения данного вещества сместится в эту область спектра и тело приобретет видимую окраску. [c.33]
Таким образом, А. Е. Порай-Кошиц не только констатировал существование зависимости между строением и окраской органических соединений, но и попытался объяснить сущность этой зависимости, связать акт поглощения веществом определенных лучей света с процессами, непрерывно совершающимися внутри его молекул. [c.33]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте