ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Азокрасители для хлопка и регенерированной целлюлозы (прямые или I субстантивные красители) из "Химия красителей Издание 3" Оксиазокрасители в основном обладают кислотным характером, который значительно усиливается при вступлении в молекулу карбоксила и, особенно, сульфогруппы. Сама азогруппа обладает слабым основным характером, и поэтому некоторые оксиазокрасители, например 4-бензолазо-1-нафтол, образуют с хлористым водородом легко гидролизующуюся соль. [c.139] Наличие в азокрасителе аминогруппы, свободной или замещенной, придает ему основной характер, особенно ярко выраженный в отсутствие кислотных групп (—СООН, —ЗО. Н), которые подавляют свойства красителя как основания и сообщают ему кислотный характер. [c.139] Соли типа (1) не должны отличаться по цвету от исходного азокраси-теля, лищенного ауксохромной группы, а соли типа (II) окращены глубже вследствие батохромного влияния КН -группы, имеющей ауксохромный характер. [c.139] Такие же глубокоокрашенные соединения образуют с кислотами и оксиазосоединения например, желтый -оксиазобензол дает с соляной кислотой карминово-красную соль. [c.139] Углубление цвета наступает и при растворении азокрасителей в концентрированной серной кислоте. Растворы азокрасителей в серной кислоте часто обладают характерными спектрами поглощения. Хотя при этом и образуются свойственные отдельным азосоединениям окраски, но вывести какую-либо общую закономерность между цветом раствора и строением красителя пока не удалось. [c.139] Метод окисления азотной кислотой может применяться в некоторых случаях для определения строения неизвестных азокрасителей. Если в этих случаях в азокрасителях предполагается наличие МНг- или ОН-групп, то их следует предварительно защитить. [c.141] Коган и М. А. Чекалин показали 2, что и азотистая кислота, при достаточном ее избытке, расщепляет в некоторых случаях азокрасители, подобно азотной кислоте, с образованием исходного диазосоединения и нитропроизводных азосоставляющей. [c.141] Эти соединения, как и производные триазолов, приобрели значение в синтезе прямых азокрасителей. Триазины—достаточно стойкие соединения, не разлагающиеся при нагревании до 150 с концентрированной соляной кислотой. [c.142] В этих случаях о-аминоазосоединения вступают в реакцию, повидимому, в таутомерной, хинонгидразонной форме. [c.142] Прямые (или субстантивные) красители представляют собой растворимые в воде соединения, окрашивающие растительные волокна и вискозу и нейтральной или сдабо щелочной ванны. Отдельные представители применяются для крашения натурального шелка, кожи, бумаги и для получения лаков для полиграфических красок. Окраски прямыми красителями могут быть подвергнуты последующим обработкам, которые обусловливают уменьшение растворимости красителя и, вследствие этого, повышение прочности к мокрым обработкам. Некоторые обработки (например, солями меди) повышают светопрочность окрасок. [c.142] Способность прямых красителей окрашивать растительные (целлюлозные) волокна обусловлена их сродством к указанным волокнам, иначе называемым субстантивностью. [c.142] В 1903 г. А. Е. Порай-Кошиц установил, что для того, чтобы краситель обладал субстантивностью, он должен содержать достаточно длинную цепь сопряженных двойных связей. [c.142] чтобы сопряженные связи составляли нормальную, не разветвленную цепь и чтобы молекула обладала линейной конфигурацией. [c.144] Несмотря, однако, на то, что гипотеза Ширма применима к большому числу прямых красителей, она носит формальный характер, имеет ряд исключений и не раскрывает связи, существующей между строением молекулы и ее субстантивными свойствами. [c.144] Вернуться к основной статье