ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Дисазокрасители производные дифенилмочевины (фосгенированные) из "Химия красителей Издание 3" Как отмечалось, наличие карбамидной группы сообщает красителю субстантивные свойства эти свойства еще усиливаются при увеличении числа карбамидных групп. [c.156] На практике чаще пользуются вторым методом, так как вторая диазо-группа диаминодифенилмочевины сочетается значительно труднее, чем первая, в чем проявляется сходство с бисдиазотированным бензидином. [c.156] Обычно я-аминоазосоединения размещивают с водою и содой и в суспензию пропускают фосген до исчезновения аминопродукта. По окончании фосгенирования для удаления непрореагировавщего фосгена через реакционную смесь продувают воздух, затем выделяют краситель. [c.156] Вместо я-нитроанилина при синтезе исходного моноазокрасителя можно применить я-аминоацетанилид, а полученный моноазокраситель омылить. [c.156] Прямой желтый светопрочный ЗХ дает на хлопке из слабо щелочной ванны светопрочную желтую окраску, которая после обработки солями хрома становится прочной к стирке. [c.156] Этот краситель, вследствие наличия в нем группировки салициловой кислоты, как и прямой желтый светопрочный ЗХ, может на волокне обрабатываться солями трехвалентного хрома при этом окраска приобретает хорошую прочность к мокрым обработкам. [c.157] Для получения более глубоких цветов применяются азосоставляющие нафталинового ряда. [c.157] Вернуться к основной статье