Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Изученные до сих пор полиазокрасители вторичного типа (цепные), все азогруппы которых соединены непосредственно с ароматическими ядрами и находятся большей частью в пара-положении друг к другу, обладают глубокими цветами — синим, черным и коричневым. Получить аналогично построенные красители менее глубоких цветов яркие оранжевые и яркие красные, а также яркие зеленые, не удается. Как уже отмечалось при рассмотрении фосгенированных дисазокрасителей (см. стр. 156), красители, содержащие в молекуле карбамидную (—ЫН—СО—) или мочевинную (—КН—СО—НИ) группу, не являющиеся хромофорами, но придающие красителю су тантивные свойства, обладают цветом, представляющим собой смешение цветов азосоединений, составляющих молекулу красителя.

ПОИСК





Полиазокрасители с разобщенными хромофорами

из "Химия красителей Издание 3"

Изученные до сих пор полиазокрасители вторичного типа (цепные), все азогруппы которых соединены непосредственно с ароматическими ядрами и находятся большей частью в пара-положении друг к другу, обладают глубокими цветами — синим, черным и коричневым. Получить аналогично построенные красители менее глубоких цветов яркие оранжевые и яркие красные, а также яркие зеленые, не удается. Как уже отмечалось при рассмотрении фосгенированных дисазокрасителей (см. стр. 156), красители, содержащие в молекуле карбамидную (—ЫН—СО—) или мочевинную (—КН—СО—НИ) группу, не являющиеся хромофорами, но придающие красителю су тантивные свойства, обладают цветом, представляющим собой смешение цветов азосоединений, составляющих молекулу красителя. [c.164]
Прерывая цепь сопряженных связей при помощи одной из указанных выше нехромофорных групп и подбирая соответствующие моно- или дисазокрасители, получают яркие оранжевые, красные и более глубокого цвета красители. [c.164]
Большое техническое значение имеют прямые красители на основе хлористого цианура з. [c.165]
Хлористый цианур имеет, таким образом, преимущество перед фосгеном, который не образует производных мочевины с пери-аминонафтолами (например с Аш-кислотой) кроме того, с помощью фосгена трудно получить несимметричные диарилпро-изводные мочевины. [c.165]
Первый атом хлора в хлористом циануре реагирует с амином при 0—10° второй атом хлора замещается остатком амина при 20—40° наконец, третий атом хлора реагирует только при нагревании до 90—100°. На практике первые два атома хлора замещаются аминоазокрасителями, а третий — ароматическим амином, аммиаком пли алкиламином. [c.165]
Если связанные с триазиновым кольцом азокрасители содержат комплексообразующие группы, они могут быть превращены в металлсодержащие комплексы. [c.165]
Подбирая соответствующие аминоазосоединения, получают красители разных цветов и разнообразных свойств. Все они отличаются высокой светопрочиостью и прочностью к стирке, а также значительной яркостью. [c.165]
Строение этого красителя напоминает уже описанные ранее красители (см. стр. 155), с тем отличием, что вместо фосгена две молекулы И-кислоты связаны циануровым кольцом. Полученный краситель отличается большой чистотой оттенка. [c.165]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте