ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Прямые диазотируемые красители из "Химия красителей Издание 3" Красители этой группы отличаются от обычн . тем. что они содержат в молекуле одну или несколько диазотируемых аминогрупп (находящихся не в орто-положении к азогруппе). Такие красители после нанесения на волокно подвергаются диазотированию и последующему сочетанию с азосоставляющей (так называемые проявители ). В качестве последних применяются р-нафтол (для красных, оранжевых, коричневых, синих и черных цветов), фенилметилпиразолон (для желтых, оранжевых и зеленых), -и-фенилендиамин и 2,4-толуилендиамин (для коричневых, серых и черных). Таким образом, на волокне образуется новый красите гь, отличающийся большей прочностью к мокрым обработкам, чем исходный светопрочность его, однако, остается низкой. [c.171] Большое значение в этом ряду имеют красители из производных И-кислоты. Их получают обычно из малоактивных диазосоединений сочетанием в сравнительно слабо щелочных средах, так как в этих условиях образуются минимальные количества вредной примеси — продуктов сочетания в положении 8, обладающих пониженными субстантивностью и прочностью. [c.171] Если второй азокраситель (II) обладает таким же цветом, как и моноазокраситель (I), полученный путем сочетания с бензоилированной И-кислотой, то цвет дисазокрасителя оказывается более интенсивным. Следует отметить, что вхождение второй азогруппы в пара-положение по отношению к карбамидной группе, несколько углубляет цвет дисазокрасителя, в то время как ж-азогруппа на цвет не влияет. [c.172] Если азокраситель (II) имеет иной цвет, чем краситель (I), то цвет дисазокрасителя является смесовым , т. е. почти полностью соответствует смеси первого (I) к второго (II) красителей. [c.172] Этот краситель обладает значительным сродством к волокну, а после диазотировання на волокне и сочетания с р-нафтолом приобретает яркий алый цвет, прочный к стирке. [c.173] Эти производные И-кислоты образуются сравнительно сложным путем. Полученные из них моноазокрасители обладают субстантивными свойствами и дают после диазотировання на волокне и сочетания с 2,6- или 1,4-нафтолсульфокислотой — стойкие к стирке и воздействию кислот дисазокрасители. [c.173] При сочетании имидазола с о-анизидином получается краситель диазо яркий алый С8Б. [c.175] Реакция восстановления протекает так, что наряду с указанным моноазокрасителем образуются и азокрасители с более высоким молекулярным весом, особенно, если в качестве восстановителя применять глюкозу в щелочной среде. [c.176] Недостатком красителя является трудная вытравляемость его окрасок на ткани. [c.177] Некоторые вторичные дисазокраснтели из группы бензидиновых, у которых одна или обе азосоставляющие содержат диазотирующиеся аминогруппы, также применяются в качестве диазотируемых и проявляемых на волокна. [c.177] Образовавшийся после проявления краситель представляет собой молекулярную смесь двух красителей синего дисазокрасителя и желтого моноазокрасителя. [c.177] Для получения серого, а также глубокого черного красителя, в качестве второй (конечной) азосоставляющей часто применяют г-кислоту. Красители, полученные из Т-кислоты, обладают меньшей субстантивностью, чем азокрасители, производные И-кислоты. [c.177] После диазотирования на волокне проявляют -нафтолом. [c.177] Для его получения нитрокрезидин диазотируют и сочетают с 1,6(1,7)-нафтиламино-сульфокислотой. Моноазосоединение диазотируют и сочетают с 2,6-нафтолсульфокисло-той, после этого краситель восстанавливают сернистым натрием и на волокне проявляют р-нафтолом. [c.178] Красители, содержащие диазотируемую на волокне аминогруппу в нафталиновом, ядре, получаются из нитро- или из ацетиламинопроизводных 1,7- и 1,6- иафтиламин-сульфокислоты. Средней компонентой у этих красителей обычно является а-нафтиламин, а конечной 2,6-нафтолсульфокислота. После второго сочетания нитрогруппу в первой компоненте восстанавливают или омыляют ацетильную группу. [c.178] Средней компонентой может быть также крезидин, который в этом случае производит такое же батохромное действие, как и а-нафтиламин или 1.6- и 1,7-нафтил-аминсульфокислоты. [c.178] Особенно устойчивы к свету красители, третьей компонентой которых является этокси-Клеве-кислота, оказывающая значительное батохромное действие. При применении ее наблюдается углубление цвета до синевато-зеленого. [c.179] Вернуться к основной статье