ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Содержание S, Нерастворимые азокрасители, образуемые на целлюлозных волокнах из "Химия красителей Издание 3" Кращение кислотными хромирующимися красителями может быть еще более упрощено, если получать комплекс не в процессе крашения, а в процессе производства красителя и для крашения использовать красители, содержащие в молекуле атом хрома. [c.214] Когда обыкновенный кислотный краситель окрашивает шерсть, то происходит нормальное солеобразование между сульфогруппами красителя и аминогруппами шерсти. При крашении хромсодержащим красителем, кроме солеобразования, происходит внедрение аминогрупп шерсти в хромовый комплекс, так что краситель и шерсть составляют единую прочную молекулу. Поэтому прочность к стирке у хромсодержащих и хромирующихся азокрасителей больше, чем у простых кислотных красителей. [c.215] Окраска и спектр поглощения хромсодержащих азокрасителей отличаются от окраски и спектра поглощения исходного азокрасителя. [c.215] Хромсодержащие азокрасители образуются при действии растворимых солей трехвалентного хрома на соответствующие азокрасители в водном растворе при нагревании Из солей хрома особенно широкое применение нашел муравьинокислый хром. [c.215] Соли шестивалентного хрома, используемые для хромирования на волокне, для синтеза хромсодержащих азокрасителей непосредственно не применяются, а лишь с восстановителем, например с тиосульфатом. [c.215] Реакция образования хромсодержащих азокрасителей проводится при нагревании раствора или суспензии моноазокрасителя с солью хрома в течение 12—24 час. продолжительность обработки может быть сокращена, если вести процесс при повышенной температуре под небольшим давлением например, при давлении в 1,5—А атм и 105—135°, процесс образования хромсодержащего азокрасителя обычно сокраи[ается до 2—4 час. Иногда сочетание и обработка хромом соединяются в один процесс. [c.215] Для получения более глубоких красных цветов применяют в качестве диазосоставляющей 1,2,4-аминонафтолсульфокислоту. [c.216] Упоминавшийся выше хромирующийся краситель — кислотный хром красный (см. стр. 208), получаемый из 1,2,4-аминонафтолсульфокислоты и фенилметилпиразолона,— применяется также и в виде хромсодержащего красителя под названием кислотный бордо М. [c.216] Его хромовый комплекс также имеет состав 8 1 1. [c.216] Хромовый комплекс кислотного хром черного С (см. стр. 210), известный под названием кислотного черного М, имеет состав 2 3. [c.217] В ряду хромсодержащих моноазокрасителей большое значение имеют красители зеленого цвета, являющиеся производными 3-нафтиламина (если такие красители хромировать на волокне, то получаются тусклые зеленые окраски). [c.217] Крашение перечисленными хромсодержащими азокрасителями, в отличие от крашения обычными кислотными красителями, проводится при высокой, концентрации серной кислоты (4—8% от веса ткани вместо обычных 2%) только в этих условиях хромсодержащий комплекс превращается в нерастворимый лак на щерсти. Вредное действие значительного избытка кислоты на шерстяное волокно ослабляется тем, что прибавление кислоты ведется постепенно, по мере ее израсходования, так что концентрация серной кислоты остается в каждый данный момент малой. Оказалось, что прибавка вспомогательных веществ (например, выравниватель А) позволяет вести процесс крашения с нормальным количеством серной кислоты. [c.217] Натриевая соль этого комплекса растворима в воде и окрашивает ткань из нейтрального раствора. [c.218] Процесс образования азокрасителей может быть проведен непосредственно на волокне. Для этого ткань пропитывают ( плюсуют ) щелочным раствором азосоставляющей, например р-нафтола, а затем проводят через слабокислый раствор диазосоединения. Сочетание проходит на самом волокне, с образованием нерастворимых азокрасителей. Характерным для их строения является отсутствие в молекуле карбоксильных или сульфогрупп. [c.218] Так как процессы диазотирования и сочетания обычно проводятся при низкой температуре (с охлаждением льдом) этот способ образования окрасок получил техническое название холодного или ледяного крашения. [c.218] Впервые нерастворимые азокрасители на волокне были получены в 1880 г. из, 8-нафтола и нафтиламина (а и 5). [c.218] Вернуться к основной статье