Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Паракрасный отличается прочностью к мокрым обработкам и средней светопрочностью. Недостатком паракрасного является летучесть его уже при сравнительно невысокой температуре.

ПОИСК





Азотолы и азоамины

из "Химия красителей Издание 3"

Паракрасный отличается прочностью к мокрым обработкам и средней светопрочностью. Недостатком паракрасного является летучесть его уже при сравнительно невысокой температуре. [c.219]
Для получения синеватого оттенка, свойственного окраскам из ализарина, к [З-нафтолу примешивают (в количестве 10%) так называемой оттеночной соли — натриевой соли 2,7-нафтолсульфокислоты. [c.219]
При обработке паракрасного солями меди окраска приобретает коричневый цвет. [c.219]
Синие и черные окраски могут быть получены при действии бензидина и дианизидина. Однако большого распространения эти амины не получили, так как сочетание бисдиазосоединений на велокне часто проходит не полностью, что приводит к образованию тусклых и непрочных окрасок. [c.219]
При дополнительной обработке ткани медным купоросом прочность окраски к свету повышается. [c.219]
В отличие от З-нафтола, 2,3-оксинафтойная кислота обладает субстантивными свойствами. В еще большей степени возрастает сродство к хлопку у ариламидов 2,3-оксинафтойной кислоты, которые содержат в молекуле карбамидную группу —СО—НК—1 . Наличие такой группы ведет к появлению субстантивных свойств. [c.219]
Вследствие значительного сродства азотолов к хлопчатобумажному волокну при работе с ними отпадает необходимость в сушке пропитанной ими ткани перед обработкой диазораствором. [c.219]
Метилольные производные азотолов проявляют субстантивные свойства в еще большей степени, чем азотолы. Применение метилольных соединений в кращении позволило использовать эти продукты для окраски пряжи в мотках и бобинах. [c.220]
Окраски, полученные при помощи азотола О, обладают синеватым -оттенком по сравнению с ализарином и очень хорошей светопрочностью нафтол АС-ЛЦ дает окраски, по цвету почти совпадающие с ализарином. Нафтол АС-С образует такие же окраски с более низкой светопрочностью, но отличается исключительной субстантивностью. [c.221]
Разнообразие азотолов достигается не только изменением строения ариламинового остатка, но и заменой самой 2,3-оксинафтойной кислоты другими оксисоединениями, содержащими активную метиленовую группу. Такие азотолы применяются для получения желтых, коричневых, черных и зеленых окрасок. [c.222]
Для получения светопрочных коричневых, а также черных окрасок применяются 2-оксикарбоновые производные карбазола. [c.222]
Как уже отмечалось, нерастворимые азокрасители на волокне образуются сочетанием азосоставляющей, главным образом азотолов с диазосоединениями. Для образования последних применяются свободные ароматические амины (или их соли), получившие наименование азоаминов применяются также стойкие диазосоединения, называемые диазолями или стойкими диазосолями. [c.224]
Первые азоамины представляли собой сравнительно несложно построенные производные анилина и толуидина, содержащие электроотрицательные группы (хлор, нитрогруппу). Они применялись в сочетании с р-нафтолом и почти со всеми известными в то время азотолами и давали преимущественно оранжевые, красные и красновато-фиолетовые цвета. [c.224]
Сравнительно невысокая прочность получаемых окрасок и стремление к получению оттенков от желтого и до черного привели к применению азоаминов более сложного строения. [c.224]
Для розового цвета применяют азоамин розовый О (5-нитро-2-аминоанизол — основание для прочнокрасного Б). [c.225]
Основания этого типа обычно трудно диазотируются, а образуемые ими диазо соединения отличаются стойкостью. [c.226]
Азокраситель, образованный на ткани нитрозопроизводными, дает тусклые фиолетовые тона. Обрабатывая окрашенную таким образом ткань мылом, лучше с добавлением некоторых восстановителей (сернистого натрия, сульфита), отщепляют аитрозогруппу и получают синюю окраску, отличающуюся большой прочностью. N-нитрозогруппа может легко отщепиться также при обработке амидосульфоновой кислотой (сульфами-новая кислота) NH2SO2OH. [c.226]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте