ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Строение и общие свойства триарилметановых красителей из "Химия красителей Издание 3" Трифенилметан легко окисляется, превращаясь в трифепилкарбинол ( gH5), j 0H, также представляющий собой бесцветное кристаллическое вещество. [c.255] Триарилметановые красители обладают любопытным свойством, получившим название медленной нейтрализации Оно проявляется в том, что при добавлении щелочи, например, к солянокислой соли красителя, щелочность раствора очень медленно начинает понижаться. Это объясняется тем, что образовавшееся сначала сильно диссоциированное аммонийное основание красителя медленно перегруппировывается в мало диссоциированный, слабо окрашенный карбинол. [c.255] При действии на краситель III избытка щелочи образуется слабо окрашенный карбинол. Как видно из приведенной схемы, этот процесс является обратным процессу образования красителя из карбинола при действии кислоты. Однако аммониевое основание (II) никем выделено не было и существование его оспаривается рядом авторов. [c.256] Следует отметить, что, по современным данным, двойные и простые связи не занимают строго фиксированное положение и заряд не сосредоточен на одном из трех атомов азота. [c.256] Согласно полученным в последние годы некоторыми авторами экспериментальным данным псевдооснования арилметановых красителей также способны к диссоциации в различных растворителях. [c.256] Последующие аминогруппы или оксигруппы, вводимые в молекулу, являются уже ауксохромами. [c.257] Хотя окрашенные соединения образуются при взаимодействии с кислотами моноаминопроизводных трифенилкарбинола, однако практической ценностью обладают лищь красители, получаемые при введении в молекулу трифенилкарбинола не менее двух аминогрупп. [c.257] Обязательным условием является наличие в красителе системы сопряженных связей между ауксохромной группой и имино- (или оксо-) группой. Одним из звеньев этой системы должен быть центральный углеродный атом. [c.257] Особыми свойствами обладают триарилметановые красители, содержащие в молекуле кислотные группы (сульфогруппы, оксигруппы, карбоксильные группы). Они являются кислотными красителями. В отличие от рассматривавшихся выше основных красителей, карбинолы кислотных красителей превращаются в собственно красители не под действием вносимой извне кислоты, но под влиянием содержащейся в молекуле кислотной группы. Большинство известных кислотных триарилметанов1 1х красителей содержит не менее двух сульфогрупп. Одна сульфогруппа обусловливает образование красителя, а вторая — сообщает красителю растворимость в воде. [c.257] На изменение цвета оказывают влияние также и заместители в ядре сульфогруппа, метильная группа, галоид, причем введение их в орто-положение к центральному углеродному атому способствует повышению цвета,, особенно у зеленых красителей (з е л е и ы й — с и н е в ато-з е л е н ы й). [c.258] У кислотных триарилметановых красителей, содержащих лакообразующие группы, цвет углубляется после хромирования на волокне (к р а с и ы й - . синий). [c.259] Можно отметить любопытное свойство большинства основных триарилметановых красителей в кристаллическом виде они обладают иной окраской, чем в растворе или мелко измельченном порошкообразном состоянии, причем в кристаллическом состоянии они окрашены в дополнительный цвет по отношению к цвету раствора например, фуксин в растворе имеет красный цвет, а кристаллы его —зеленый. [c.259] Попытки ввести в бензольное ядро красителя атом фтора или трифторметильной группы не привели к повышению светопрочности, как этого можно было ожидать по аналогии с аминами, применяемыми в холодном крашении. [c.259] В отсутствие воздуха в этих условиях образуются только соответствующие лейкооснования. Аналогичное разложение наблюдается при нагревании водных растворов красителей 6 до 270° и дал е при стоянии щелочных растворов на воздухе. [c.259] Вернуться к основной статье