ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкилираванные производные фуксина из "Химия красителей Издание 3" Так как в молекуле фуксина содержатся три аминогруппы, то он должен давать с одноосновными кислотами три са1и однако до сих пор получены только две, содержащие один или три кислотных остатка. [c.276] При действии на фуксин избытка сернистой кислоты или бисульфита натрия образуется бесцветный, легко растворимый в воде продукт — лейкосульфокислота фуксина. [c.276] Бесцветный раствор фуксинсернистой тслоты окрашивается при добавлении альдегидов в интенсивный красно-фиолетовый цвет. На этом основано применение )уксина как реактива для качественного определения альдегидов. Часто этой реакцией пользуются и для количественного определения альдегидов колориметрическим путем. [c.276] Новый фуксин дает выкраски, которые отличаются более синим оттенком по сравнению с фуксином, применяется для крашения бумаги, кожи, окрашивает шерсть и шелк непосредственно, а хлопок по протраве. [c.277] Фуксин сульфируется олеумом. В зависимости от температуры, крепости кислоты и продолжительности реакции, в краситель вступает одна, две или три сульфогруппы. Оттенок красителя от этого не изменяется. Трисульфо-кислота под названием кислотного фуксина (КИ 692) применяется для окраски пищевых продуктов, а также спичечной соломки и др. [c.277] Фуксин окрашивает текстильные изделия в красный цвет с синим оттенком-Введением в аминогруппы фуксина алкильных и бензильных радикалов достигается углубление цвета. [c.277] Вследствие наличия в реакционной массе смеси аминов (монометиланилина н диметиланилина), краситель получается не индивидуальным, а содержит смесь гекса-, пента- и тетраметилпроизводных с преобладанием пентапроизводного. [c.278] Основной фиолетовый К принадлежит к числу очень распространенных красителей. Он применяется при изготовлении химических карандашей, чернил, лент для пишущих мапшн, штемпельной краски и др. [c.278] В противоположность этому карбинольное основание, полученное з двух диме-тнламинопиридиновых ядер и бензальдегида, аналогичное по строению с карбинольным основанием малахитового зеленого, не образует красителя при подкислеяии. [c.279] Для повышения стойкости красителя к щелочам в его молекулу вводят сульфогруппы, а также метильные группы в ортоположении к центральному углероду. [c.280] Примером такого красителя является кислотный фиолетовый ЮБ (КИ 696). [c.280] Для его получения этилбензиланилин сульфируют большим избытком олеума При этом сульфогруппы вступают главным образом (80%) в мета-положения. [c.280] Вернуться к основной статье