Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
При введении в аминогруппы фуксина арильных остатков (фенил, толил, нафтил) цвет красителя углубляется до синего при этом цвет будет тем глубже, чем больше арильных групп содержится в молекуле красителя.

ПОИСК





Арилированные производные фуксина

из "Химия красителей Издание 3"

При введении в аминогруппы фуксина арильных остатков (фенил, толил, нафтил) цвет красителя углубляется до синего при этом цвет будет тем глубже, чем больше арильных групп содержится в молекуле красителя. [c.281]
При замене в красителе основной синий остатка фенилнафтиламина толилнаф-тиламином получается близкий по свойствам краситель ночной голубой (КИ 731) А. (в воде) =568,2 и 627,8 т(А. [c.282]
Практическое значение имеют сульфопроизводные анилинового синего, получающиеся при внесении измельченного основания в серную кислоту. В зависимости от продолжительности сульфирования, температуры, количества и концентрации серной кислоты, получают моносульфокислоту или смесь ди- и полисульфокислот. Сульфирование анилинового синего протекает с большей легкостью, чем сульфирование фуксина (не имеющего фениламиногрупп). [c.282]
Кислотные красители, производные анилинового синего, очень чувствительны к щелочам, и некоторые из них, например щелочной голубой, нашли применение в качестве индикаторов. [c.282]
Растворимость этих красителей в воде возрастает с числом сульфогрупп. Свободные моносульфокислоты в воде нерастворимы, свободные дисульфокислоты растЬо-ряются в воде, но выпадают при подкислении раствора. Свободные трисульфокислоты растворимы в воде и в разбавленных кислотах. Они применяются для крашения шелка, а также бумаги, лент для пишущих машин и как замена синьки. [c.282]
Выше отмечалось, что красители группы фуксина могут быть получены при замене сульфо-, нитро-, алкокси- и ацетоксигруппы или галоида, стоящих в пара-положении к центральному углеродному атому, на остаток ароматического амина. Реакция особенно облегчается, если в орто-положении к заменяемой группе стоит сульфо-нитро- или карбоксильная группа. Введение метильной группы в мета-положение к заменяемой группе тормозит реакцию или вовсе препятствует ей. Характер вступающего амина также имеет существенное значение. Наличие заместителя (алкильной, алкоксильной. карбоксильной групп или галоида) в пара-положении к аминогруппе облегчает реакцию. Алифатические амины трудно вступают в подобную реакцию. [c.283]
Примером красителя, получаемого этим методом, может служить кислотный яркосиний (П) Он получается при нагревании кислотного зеленого для кожи (I) с большим избытком п-фенетедина при 100—125° в течение 3 час. [c.283]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте