ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Производные диаминотрифенилкарбинолкарбоновой кислоты (группа родамина) из "Химия красителей Издание 3" Красители группы родамина можно рассматривать как производные флуоресцеина, в котором оба гидроксила заменены алкилированными аминогруппами (производные 3,6-диаминофлуорана). fio строению эти красители близки к малахитовому зеленому, от которого они отличаются присутствием кислородного мостика. Образование мостика вызывает изменение зеленого цвета в красный и красно-фиолетовый (повышение цвета). Замена гидроксилов в молекуле флуоресцеина аминогруппами и особенно алкиламиногруп-нами влечет за собой ослабление кислотного характера красителя и появление основных свойств. Поэтому родамины могут применяться для крашения хлопка по танниновой протраве. Родамины образуют на ткани такие же красивые окраски, как и эозины, но отличающиеся несколько большей прочностью. [c.303] Сульфородамин С окрашивает шерсть в чисто красный цвет. [c.303] Для синтеза родамина применяют двойной избыток фталевого ангидрида, так как краситель образует сначала кислую фталевокислую соль. [c.304] Прибавление небольшого количества соляной кислоты к водному раствору родамина С вызывает осаждение красителя с избытком соляной кислоты образуется раствор алого цвета. [c.304] Небольшое количество едкой щелочи на холоду не действует на раствор родамина С при нагревании же с избытком щелочи осаждается основание красителя. [c.304] Родамин С окрашивает шерсть и шелк из нейтральной ванны в красный цвет с синеватым оттенком и с сильной флуоресценцией. По таннированному хлопку родамин образует нефлуоресцирующие выкраски. Применяется для окраски кожи, бумаги, мыла. [c.304] Выкраски на шелке обладают красивой желтовато-красной флоуресценцией. Такие красители обладают большим сродством к хлопку, чем неэтерифицированные. [c.304] Этот краситель дает чистые красные окраски и применяется в ситцепечатании. [c.304] Если 4 -диэтнламин-2 -оксибензоилбензойную кислоту конденсировать с резорцином, то получаются несимметричные красители, занимающие по строению среднее место между флуоресцеином и родаминами. [c.306] Вернуться к основной статье