ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ариламиноантрахиноны с сульфогруппой в ариламиногруппе (красители типа кислотного зеленого антрахинонового) из "Химия красителей Издание 3" Кислотные красители, производные ариламиноантрахинонов, получаются при взаимодействии ароматических аминов с галоидо-, амино- или оксизаме-щенными антрахинона. [c.517] Реакция образования красителей этой группы основана на подвижности заместителей, находящихся в а-положении антрахинонового ядра. [c.517] Из а-хлорантрахинона в тех же условиях в присутствии ацетата натрия или другого соединения, связывающего галоидоводород, а также катализатора (меди или ее солей), образуются производные а-аминоантрахинона. Замена галоида, находящегося в р-положении, протекает в более жестких условиях. [c.518] Из схемы видно, что из двух атомов брома в антрахиноне реагирует атом, находящийся в а-положении, тогда как находящийся в 5-положении в реакцию не вступает. [c.518] Реакция с -толуидином происходит с выделением бромистого водорода, который связывают путем добавления щелочного агента, например ацетата натрия. В присутствии следов меди может вступать в реакцию и бром, занимающий, 3-место в антрахиноне. [c.518] Эти красители могут быть получены также из 1,4-аминобром-2-сульфо-кислоты путем замены остатком фенола не галоида, а сульфогруппы. [c.519] Краситель дает на шерсти зеленовато-голубые окраски при дополнительной обработке красителя бихроматом калия повышается его прочность к валке, оттенок же при этом не изменяется. [c.519] Б приведенном примере ариламиновая группа получена путем замещения брома. Интересны иные методы получения ариламинозамещенных антрахинона. По этим методам получаются в изучаемой группе зеленые, синие и фиолетовые красители. [c.519] Исходным веществом для их получения является 1,4-диоксиантрахинон—хинизарин. [c.519] При взаимодействии хинизарина или, лучше, лейкохинизарина с /г-толу-идином и последующем сульфировании получается, в зависимости от условий, либо зеленый краситель (диарилдиаминопроизводное) (1), либо фиолетовый краситель (моноариламинопроизводное) (II). [c.520] Стабильной является форма (II), строение которой доказывали синтезом из 1,4-диоксинафталина и янтарного ангидрида и недавно доказали с помощью инфракрасного спектра кристаллического лейкохинизарина 9. [c.521] Кислотный зеленый антрахиноновый окрашивает шерсть в прочный зеленый цвет, который после дополнительной обработки бихроматом становится прочным и к валке. [c.521] Отличаясь от предыдущего положением сульфогрупп, он мало отличается от него по своим свойствам. [c.521] Кислотные красители, получаемые путем замещения атомов водорода в 1,4-диаминоантрахиноне не ароматическими, а гидроароматическими остатками, окрашены уже не в зеленый, а в синий или голубой цвет. [c.521] Наличие ароматических ядер, не связанных непосредственно с аминогруппами, облегчает сульфирование. Краситель отличается яркостью оттенка и прочностью. [c.522] Синий краситель можно получить также в ряду 1,4-бисариламинозаме-щенных антрахинона, если все орто-места у аминогруппы в ароматическом ядре будут заняты такими заместителями, как метильные группы, бром и некоторые другие 2. [c.522] Повышение цвета последних двух красителей в сравнении с зелеными диариламинозамещенными становится понятным, если принять во внимание, что оксигруппа углубляет цвет в меньи/ей степени, чем аминогруппа, и еще менее, чем ариламиногруппа. [c.523] Он окрашивает шерсть и шелк в прочный к действию кислот и света фиолетовый цвет. При дополнительном хромировании красителя повышается его прочность к валке. [c.523] Применяется для крашения шерсти и шелка по хромовой протраве в цвета от серого до черного (в зависимости от концентрации). Без хромирования окраски темнопурпурного цвета. [c.524] Вернуться к основной статье