ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Анализ смеси катионов I групКатионы II группы из "Микрокристаллоскопия" Осадок С4Н4ОУНК растворяется в щелочах и минеральных кислотах. Поэтому кислые анализируемые растворы предварительно нейтрализуют, добавляя к ним 0,1—1 н. раствор NaOH, а щелочные—добавляя 0,1—1 н. раствор НС1. Щелочь можно нейтрализовать также разбавленной уксусной кислотой. [c.118] В присутствии этилового спирта реакция более чувствительна. Такую же реакцию дают соли аммония, рз бидия и цезия. [c.118] Реакция протекает медленно, если вместо сухого исследуемого вещества брать его раствор. Поэтому каплю раствора, исследуемого на присутствие соли калия, выпаривают иа предметном стекле досуха, охлаждают, и остаток смачивают каплей реактива. [c.119] Соли натрия, лития и щелочноземельных металлов не дают этой реакции соли аммония, рубидия, цезия и таллия образуют такой же черный осадок, как и соли калия. Осадки солей рубидия, цезия и таллия состоят из очень мелких кристаллов (рис. 148). [c.119] Увеличено в 150 раз. Увеличено в 200 раз. [c.119] Чувствительность можно повысить, прибавив к капле анализируемого раствора этиловый спирт или добавив нитрат серебра к реактиву. При этом выпадает осадок состава K2Ag[ o(N02)6 ]. В исследуемом растворе должны отсутствовать анионы, реагирующие с нитратом серебра. [c.119] цезий (0,1 у С5 ) и таллий (0,008 у Т1+). С5.[Р1С1в] и Т1,[Р1С1,Л образуют очень мелкие октаэдры. Если в качестве реактива пользоваться насыщенным раствором хлороплатината калия, то положительную реакцию дают только рубидий, цезий и таллий. [c.120] Эту реакцию следует выполнять во влажной камере, в противном случае в капле довольно быстро появятся кристал.ты хлороплатината ка. им. [c.120] Если в качестве реактива пользоваться раствором Н2[Р1С1,. , к которому предварительно добавлен избыток иодида натрия, то в присутствии калия образуются черные кристаллы Ко Ри2] такой же формы, как и кристаллы Ка[Р1С1 ] кроме того, образуются кристаллы и другой формы (рис. 151). Такую же реакцию дают аммоний, рубидий и цезий. [c.120] Осадок растворим в минеральных кислотах. [c.121] Предельная концентрация 100 ООО. [c.121] Соли натрия образуют с сульфатом висмута кристаллический осадок-состава ЗNa2S04 812(504)3, выпадающий в виде бесцветных палочек, часто собирающихся в звездчатые группы (рис. 153). Кристаллы характеризуются прямым погасанием. [c.121] Предельная концентрация 1 25 ООО. [c.121] Щелочноземельные металлы и свинец мешают реакции. При высокой концентрации реактива по краям каи.чи выкристаллизовываются иглы и пучки и л сульфата вис.мута (рис. 154), которые следует отличать от кристаллов осадка двойных солсй. [c.121] Соли натрия не дают этой реакции Осадок пе выпадает в присутствии солей аммония, так как перхлорат аммония хорошо растворим в воде. Перхлорат аммония можно применять в качестве реактива на калий. [c.122] Соли рубидия и цезия образуют такой же осадок, как и со.1И калия. [c.122] Перманганат натрия дает аналогичные осадки также с соляаш аммония, рубидия и цезия (рис. 156), окрашенные в фиолетовый или почти черный цвет Ыа+, Mg2+, Са +, 5г +, Ва -н, ЪгА+, А1з+, Сс[2+, N1 +, 81 + и Си + не дают реакции Мп -ь, СоЗ+, Сг + и восстановители мешают реакции. [c.122] Вернуться к основной статье