ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ртуть из "Микрокристаллоскопия" Пированадат серебра легко растворяется в азотной кислоте и от добавления ацетата натрия снова выпадает. [c.176] Предельная концентрация 1 40 ООО. [c.177] При действии этого реактива на молибдаты и вольфраматы образуются незначительные мелкозернистые осадки. [c.177] Чувствительность реакции уменьшается в присутствии избытка азотной кислоты. [c.178] Если в исследуе.мом растворе присутствуют с лы )аты, то при осаждении бихроматом калия выпадают смонанные кристалль хромата и сульфата серебра, окрашенные в более или менее интенсивный желтый или оранжевы цвет. [c.178] Даже в присутствии 10-кратного количества свинца нетрудно отличить кристаллы Aga foO, от кристаллов Pb r04 как по окраске, так и по форме. Соли ртути мешают этой реакции. [c.179] К промытому осадку прибавляют каплю 10 о-ного раствора аммиакат в котором Ag l растворяется. При малых количествах Ag l осадок можно обработать парами аммиака. Полученный раствор оставляют в покое. После испарения избытка аммиака остаются характерные кристаллы 1 Ag(NH3).j I I в виде мелких шестиугольников, четырехугольников, треугольников, звездочек (рис. 233 и 234). [c.179] В присутствии значительных количеств серебра выпадение кристаллов происходит через несколько секунд после растворения в аммиаке при малых количествах серебра необходимо выждать несколько минут до появления кристаллов. Чем меныне серебра, тем мельче образующиеся кристаллы [Ag(NHз 2 l. [c.179] Кристаллы [Ag(NHз). I бесцветны. На сильном свету происходит постепенное разложение, вследствие чего кристаллы окрашиваются в бледноголубой, фиолетовый или серый цвет. [c.179] При перекристаллизации Ag l из 1 орячей конц. НС1 и при медленном охлаждении выделяются кристаллы Ag l в виде небольших крестиков и кубиков. Присутствие солей свигща и закиси ртути мешает этой реакции на серебро. В таких случаях необходимо отделить серебро (см. стр. 190). [c.180] Поверочной реакцией может служить восстановление Ag l до металла и последующее образование кристаллов Agg rgO . Осадок Ag l помещают на край предметного стекла и нагревают. [c.180] Другая поверочная реакция заключается в том, что на крупинку свежеосажденного и промытого хлорида серебра действуют каплей раствора Au l, и Rb l в конц. НС1. При этом образуются темнокрасные кристаллы 2Ag l SAu lg 6Rb l. [c.180] Хлорид серебра. Крупинку Ag l смешивают с каплей насы-п енного раствора AgNOg и выпаривают досуха. Остаток смачивают каплей воды. Под микроскопом наблюдают появление кристаллов [Agg l ](N0g)2 в виде прямоугольников до 50 i длины и розеток из них (рис. 236). [c.181] Бромид серебра—дает такую же реакцию, как и Ag l. [c.181] Иодид серебра. После растворения AgJ в капле насыщенного раствора AgNOg наблюдают появление кристаллического осадка Ag3J](NOg)2 в виде крупных красивых игл и пучков из них (рис. 237). Отдельные иглы достигают 800 л. Пользуясь этой реакцией, можно отличать AgJ от других галоидных солей серебра. [c.181] Роданид серебра растворяют в капле насыщенного раствора AgNOs и раствор разбавляют каплей воды. Выпадает осадок, в котором заметны иглы, палочки и Х-образные кристаллы. [c.181] Цианид серебра не дает характерной реакции. [c.181] Предельная концентрация 1 1 500 ООО. [c.182] Вернуться к основной статье