Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
При пропускании концентрируемого раствора через осадочно-хро-матографическую колонку в результате взаимодействия содержащихся в нем ионов с осадителем образуются малорастворимые осадки. При последующем промывании колонки небольшим объемом растворителя поглощенные ионы извлекаются и вновь полученный раствор по отношению к данному иону или группе ионов оказывается более концентрированным, чем исходный.

ПОИСК





Разделение и (пределение, вонов ияквля и цадка

из "Основы аналитической химии Кн 3 Издание 2"

При пропускании концентрируемого раствора через осадочно-хро-матографическую колонку в результате взаимодействия содержащихся в нем ионов с осадителем образуются малорастворимые осадки. При последующем промывании колонки небольшим объемом растворителя поглощенные ионы извлекаются и вновь полученный раствор по отношению к данному иону или группе ионов оказывается более концентрированным, чем исходный. [c.348]
Для разделения иодид- и бромид-ионов и их количественного определения используют различное значение окислительно-восстановительных потенциалов их ред-окс систем. Иодид-ионы (потенциал 0,54 В) окисляются ранее, чем бромид-ионы (потенциал 1,06 В). Выделившийся иод располагается в верхней части колонки, образуя бурую зону. Бромид-ионы окисляются до брома, зона которого располагается ниже и может быть обнаружена с помощью проявителя. Для идентификации иода применяют крахмал. [c.349]
Для разделения неорганических ионов в качестве сорбента применяют уголь марки ДАУХ, насыщенный комплексообразующим реагентом диметилглиоксимом, фениларсоновой кислотой и т. п. Ионы, образующие комплексные соединения с комплексообразующим веществом, задерживаются на колонке, другие же собирают в вытекающем из колонки растворе. Задержанные в колонке ионы вымывают соответствующим растворителем и в полученном растворе определяют их концентрацию. [c.349]
В колонку (диаметр 10 мм). Высота сорбента в такой колонке должна быть 23 см. [c.350]
Из колонки с сорбентом выливают избыток воды и, когда над по верхностью угля высота столба жидкости будет равна приблизительно 1 мм, в колонку вводят приготовленный раствор. В фильтрате периодически доверяют полноту поглощения никеля (проба с диметилглиоксимом). При появлении никеля в фильтрате прекращают приливание анализируемого раствора. В тот момент, когда слой раствора над поверхностью угля не будет превышать 1 мм, в колонку вводят воду. При промывании водой ионы цинка удаляются из колонки и их собирают в отдельный приемник. Промывание проводят до полного удаления из колонки ионов цинка — проба с (NH4)2 [Hg(S N)4]. [c.350]
В полученном растворе определяют содержание комплексонометрическим методом. После удаления цинка извлекают из колонки никель путем промывания 5%-ным раствором НС1. Пробу на полноту извлечения никеля проводят с диметилглиоксимом. Затем в растворе определяют никель комплексонометрическим методом. [c.350]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте