Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
По методу, разработанному Т. В. Арефьевой и А. А. Поздняковой, навеску разлагают азотной кислотой. Выделяют серебро и основную массу свинца соляной кислотой. В фильтрате остатки свинца осаждают серной кислотой в виде сульфата свинца и после нейтрализации раствора аммиаком определяют медь на фоне аммиачного раствора. Одновременно с медью в анализируемом растворе можно определить цинк, никель и кадмий.

ПОИСК





Определение меди в реактивных солях

из "Полярографический анализ"

По методу, разработанному Т. В. Арефьевой и А. А. Поздняковой, навеску разлагают азотной кислотой. Выделяют серебро и основную массу свинца соляной кислотой. В фильтрате остатки свинца осаждают серной кислотой в виде сульфата свинца и после нейтрализации раствора аммиаком определяют медь на фоне аммиачного раствора. Одновременно с медью в анализируемом растворе можно определить цинк, никель и кадмий. [c.200]
Соляная кислота, разбавленная (1 1) и 1%-ный раствор. [c.200]
Азотная кислота, разбавленная (1 3). [c.200]
Серная кислота, разбавленная (1 1). [c.200]
Аммиак, концентрированный раствор. [c.200]
Сульфит натрия, кристаллический. [c.200]
Клей столярный, 1%-ный раствор. [c.200]
Типовой раствор соли меди. [c.200]
Навеску 1 г свинца помещают в коническую колбу емкостью 150 мл, приливают 30 мл разбавленной (1 3) азотной кислоты, нагревают и кипятят до удаления окислов азота. [c.200]
НИМ 25 мл воды, 10 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты и дают стоять 10—15 мин. Отфильтровывают выделившийся осадок хлоридов серебра и свинца и промывают его 1 о-ным холодным раствором соляной кислоты. Фильтрат упаривают до небольшого объема, приливают к нему 10 мл разбавленной (1 1) серной кислоты и нагревают до выделения паров серной кислоты. Охлаждают, приливают 20 мл воды, кипятят до растворения солей и переносят в мерную колбу емкостью 100 мл. Затем приливают раствор аммиака до появления синего окрашивания раствора и еще 10 мл избытка и охлаждают. Доводят объем раствора до метки водой и далее поступают, как описано на стр. 194. [c.201]
Для определения меди в солях во многих случаях в качестве фона применяют водный раствор анализируемой соли, причем непременным условием является наличие значительной разности между потенциалами восстановления иона меди и иона основного металла фона. В том случае, если эта разность мала, проводят обогащение меди, выделяя ее из аммиачного раствора в виде сульфида и затем полярографируют на фоне аммиачного раствора хлорида или сульфата аммония. Такое обогащение меди проводят также при очень малом содержании меди в анализируемой соли. [c.201]
По данным Гейровского , а также С. А. Плетенева и Т. В. Арефьевой с сотрудниками , медь можно определять на фоне хлоридов или сульфатов щелочных и щелочноземельных металлов, цинка, кадмия, никеля, кобальта, марганца, алюминия и магния. [c.201]
В солях олова, сурьмы, свинца и молибдена медь определяют из навески 5—10 3 по методам, применяемым для определения меди в этих металлах. [c.201]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте