ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Золото из "Полярографический анализ" Хлорид калия, кристаллический. [c.223] Желатин, 2%-ный раствор. [c.223] Типовой раствор нитрата серебра. [c.223] Отбирают определенный объем электролита ванны н разбавляют ег( так, чтобы концентрация серебра была не более 5-10 М. В мерную колбу емкостью 25 мл помещают 3—5 мл этого раствора, добавляют 3—1 капли соляной кислоты (уд. в. 1,19), 5 г хлорида калия, 2 мл 2%-ного раствора желатина и доводят объем водой до метки. Часть раствора сливают в электролизер и полярографируют при скорости вращения платинового микроэлектрода 350 об/мин. [c.223] Содержание серебра определяют по калибровочной пряхюй, которую получают с известными концентрациями серебра в тех же условиях. [c.223] Потенциал восстановления золота более положительный, чем потенциал анодного растворения ртути, поэтому для получения хорошей волны Аи необходимо связать его в комплекс более устойчивый, чем соответствующий комплекс Hg . [c.223] Герман нашел, что наибольшей устойчивостью обладают комплексы Аи со щелочью и с КСН. [c.223] растворе гидрата окиси калия Аи дает три волны при —0,2, —0,4 и —1,1 в (нас. к. э.). Со временем высоты этих волн изл еняются, так как происходит медленная диссоциация комплекса (за 24 часа распадается около 10%). [c.223] растворе цианида калия Аи дает две волны. Первая волна при —0,4 в соответствует восстановлению комплекса Ап до комплекса Ап, а вторая волна (при—1,3 е)—восстановлению комплекса Аи до металла поэтому соотношение высот волн равно 2 1. [c.223] Для аналитических целей лучше всего использовать волну Ап в 0,1 и. КСН. [c.223] Для полярографического определения Аи в слитках или в руде рекомендуется следующая методика. Полученный раствор комплекса Аи обрабатывают избытком KJ для восстановления Ли до Аи. Выделившийся иод удаляют Ма. ЗОд, прибавляют кем до концентрации 0,1 п. и КОН до концентрации 2 н. и после фильтрования раствор полярографируют. Получают волну, соответствующую восстановлению цианидного ко (Шлекса Аи . [c.223] Портнов, С. К. Афанасьев, Зав. лаб., 7, 421 (1938). [c.224] АН СССР, 1944, стр. 86 ЖОХ, 13, 391 (1943). [c.224] Вернуться к основной статье