ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение а-ннтронафталн на в я-нафтиламине из "Полярографический анализ" Метод основан на получении волны восстановления пикриновой кислоты в буферном растворе с рН = 4,2 высота волны пропорциональна концентрации пикриновой кислоты в растворе. [c.482] Буферный раствор с рН==4,27. Смешивают 70 мл 0,2 н. раствора уксусной кислоты с 30. -лл 0,2 и. раствора ацетата натрия. [c.482] Желатин, 1%-ный раствор. [c.482] Исследуемое вещество, содержащее пикриновую кислоту, растворяют в буферном растворе с рН=4,2 и к полученному раствору прибавляют одну каплю I %-ного раствора желатина. Раствор помещают в элеТктролизер, продувают через него в течение 30 мин. водород и получают полярограмму. Волна с потенциалом полуволны, равным —0,381 е(нас. к.э.), соответствует восстановлению пикриновой кислоты. [c.483] Можно также применить градуировочную прямую. [c.483] На анализ требуется 5—10 мин. точность равна j 2% относительных. Десятикратный избыток фенола не мешает определению пикриновой кислоты. [c.483] Соляная кислота, 0,2 н. раствор в 50%-ном метиловом спирте. [c.483] Желатин, 0,5 )-ный раствор. [c.483] Навеску исследуемого образца растворяют в метиловом спирте в мерной колбе емкостью 50 мл. Отбирают 0 мл в другую колбу емкостью 50 мл, прибавляют 25 мл 0,2 н. раствора соляной кислоты в 50%-ном спирте и доводят объем до метки 40 о-ным раствором метилового спирта. Часть раствора помещают в электролизер, продувают водород около 10 мин. и получают полярограмму. Волна с потенциалом полуволны, равным —0,26 в (нас. к. э.), соответствует а-нитронафталину. [c.483] Концентрацию х-нитронафталина в растворе определяют по калибровочной кривой. [c.483] Вернуться к основной статье