ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Титрование 8-оксихинолином из "Полярографический анализ" При титровании цинка 8-оксихинолином получаются V-образные кривые, на которых легко определяется точка эквивалентности. [c.528] Титрование проводят в ацетатном буферном растворе (рН=5,0) при —1,32 в и 55 . При указанном потенциале 8-оксихинолин даже в очень малых количествах дает диффузионный ток, пропорциональный концентрации. Точку эквивалентности находят путем пересечения двух ветвей кривой титрования. Необходимо вводить поправку на изменение объема при титровании (см. стр. 508). [c.528] Для титрования лучше применять 0,05 М (приблизительно) растворы 8-оксихинолина (его растворяют в ледяной уксусной кислоте и нейтрализуют НН40Н). Кислород можно не удалять. [c.529] В присутствии меди получают сумму Си+2п. [c.529] Сонгина и Т. И. Бродская показали, что цинк можно титровать 8-оксихинолином при значениях pH больших, чем 5 (6,2 8 10,5). Титрование авторы проводили с ртутным капельным электродом (при очень большой скорости каплеобразования) и с выносным меркур-иодидным электродом в качестве анода. Фоном служил 5%-ный раствор хлорида аммония. Титровать лучше раствор объемом 20 мл титрование длится 5—7 мин. [c.529] Кривые титрования при —1,3 в имеют форму, показанную на рис. 222,6 (стр. 503). При высоких pH (от 9,5 и выше) ветвь на кривых, соответствующая оксихинолину, исчезает. [c.529] Титрование предпочтительно вести при pH около 8 в аммиачно-ацетатной или щелочной средах. Цинк можно определять до концентраций порядка 10 М, проводя титрование 0,025 М раствором 8-оксихинолина из микробюретки. [c.529] Вернуться к основной статье