ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Прочие методы синтеза адипиновой кислоты из "Полиамидные волокна" Фенол гидрируется в циклогексанол в паровой фазе с никелевым катализатором на носителе А Оз. Катализатор промотируется хромом, марганцем или медью. В случае жидкофазного восстановления фенола реакция проводится при 135—140 °С под давлением 1,2—1,9 МПа. [c.28] Полученный по любому из двух описанных способов циклогексанол окисляется азотной кислотой в адипиновую кислоту так, как было описано ранее. Использование фенола для получения адипиновой кислоты является экономически менее выгодным, и в настоящее время этот способ повсеместно вытесняется методами, базирующимися на цикло-гексане. [c.28] Японские ученые предложили получать адипиновую кислоту окислением хлорциклогексана [28] 40—98%-ной азотной кислотой при 25— 130 °С в присутствии хлоридов, нитратов или сульфатов олова, цинка п др. В качестве окислителей можно использовать также двуокись азота. Дегидрохлорированием хлорциклогексана можно получить циклогексен. Последний окислением воздухом или азотной кислотой превращается в адипиновую кислоту с выходом до 90%. Методы синтеза на основе хлорциклогексана промышленного внедрения не получили, ибо исходное сырье также должно быть синтезировано из циклогексана. [c.29] Реппе был предложен способ синтеза адипиновой кислоты из ацетилена и формальдегида через бутиндиол-1,4, гидрированием которого получают бутандиол и затем дегидратацией — тетрагидрофуран. Последний обрабатывают окисью углерода в присутствии иодида калия или карбонила никеля при 270 °С и давлении 20,0 МПа. Адипиновую кислоту получают с выходом 80%. Хотя этот способ в последнее время значительно усовершенствован [26], сведений о его промышленном освоении не имеется. [c.29] В перспективе, по-видимому, широкое развитие получат способы синтеза адипиновой кислоты путем окисления жидких парафинов, сланцев и других источников углеводородов. [c.29] Вернуться к основной статье