ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Десорбция, осуществляемая за счет перепада давления из "Регенерация адсорбентов" Соотношение (2-172) позволило разработать метод относительного расчета десорбционных кривых нормальных углеводородов парафинового ряда по сетке десорбционных кривых стандартного вещества [90]. По этому методу по заданной температуре десорбции искомого углеводорода Т , используя соотношение (2-172) и известные значения мольных теплот конденсации, определяют температуру стандартного углеводорода Гст, при которой десорб-ционные кривые этих двух углеводородов накладываются друг на друга. [c.98] В качестве стандартного вещества использован н-пентан, и для него по экспериментальным данным построена сетка десорбционных кривых с интервалом температур 5° (рис. 2-44). [c.98] Данный метод может быть использован и на других микропористых адсорбентах [1 ]. [c.99] Исследования кинетики десорбции окислов азота МОг, МгО и N 04 из различных адсорбентов проведены [91 ] на установке с весами Мак-Бена вакуум-изотермическим методом. Ниже в табл. 2-21 и 2-22, а также на рис. 2-45 и 2-46 приведены результаты некоторых из них. [c.99] Показатель степени п авторами [91] принят равным 1. Как показали исследования, значения Dg изменяются незначительно при изменении диаметра гранул адсорбента (в исследуемом интервале 0 2чгЗ мм). [c.100] Для определения величины Dq Для данной системы адсорбат— адсорбент используют графическую зависимость Ig Dg — (1/7 ), построенную по экспериментальным данным. [c.100] Вычисленные значения для некоторых систем адсорбат— адсорбент приведены в табл. 2-23 [91 ]. [c.100] Используя полученные кинетические данные, можно проводить оценку протекания процесса десорбции в условиях вакуума при одновременном нагревании адсорбента. [c.100] На рис. 2-47 для сравнения представлены кривые десорбции паров воды из цеолита NaA в вакуумных условиях и в потоке газа-носителя [92]. При этом скорость газа-носителя была выше 0,7 м/с, что по существу отражало перевод процесса во внутридиффузионную область. Скорость десорбции в потоке, как следует из экспериментальных данных, меньше, чем в условиях вакуума. [c.100] Методика выбора температурного режима в стадии десорбции подробно излагается в работе [1]. [c.102] Для расчета высокотемпературной десорбции веществ из неподвижного слоя адсорбентов (цеолитов) при нагревании слоя адсорбента контактным способом при условии вакуумной откачки можно использовать математическую модель [93], построенную на ряде допущений и учитывающую особенности теории объемного заполнения микропор. [c.102] Теплофизические характеристики термодесорбционного процесса в уравнениях (2-177)—(2-179) приняты постоянными. [c.103] Изменение температуры на внутренней поверхности адиабатического цилиндра одновременно по всей его высоте следует уравнению (2-180). [c.103] Уравнения (2-177)—(2-179) и граничные условия (2-180)— (2-185), описывающие десорбцию вещества из слоя адсорбента (цеолита) и его свободный вынос из десорбера, решались методом конечных разностей [93]. [c.103] Поскольку для трехмерной сетки применение неявной схемы требует знания сеточных функций не только температуры, но и концентрации на границах в любой момент времени, дифференциальные уравнения аппроксимировались разностными по явной схеме [93 ]. [c.103] В соответствии с полученными уравнениями была разработана программа и проведен расчет на ЭВМ процесса десорбции СОз из цеолита СаА. [c.103] Величина удельных энергозатрат зависит от исходной (при адсорбции) концентрации двуокиси углерода Со и темпа нагрева т (при десорбции). [c.104] Математическая модель термодесорбционного процесса позволяет проследить за изменением концентрации адсорбтива в каждой точке объема цилиндра, заполненного цеолитом, и температуры его нагрева. На рис. 2-48 в качестве примера показано (для Со = = 0,03 кг/м ) изменение концентрации углекислого газа в процессе термодесорбции в выходном сечении цилиндра Сотв. выходные кривые среднеинтегральной концентрации С и температуры внутренней поверхности адиабатического десорбера. Для удобства сравнения концентрация Сотв представлена в половинном масштабе. [c.104] Таким образом, предложенная математическая модель термодесорбционного процесса в условиях вакуумной откачки, кроме того, устанавливает как необходимость, так и возможность оптимизации этого процесса. [c.105] Этот способ десорбции обычно применяют тогда, когда в системе адсорбтив—адсорбент изотерма адсорбции имеет достаточно пологий характер. В этом случае появляется возможность осуществлять стадию десорбции без подвода теплоты, только за счет снижения давления. [c.105] Вернуться к основной статье