ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение ртутноорганических соединений посредствтм гриньярова реактива (и органических соединений лития) из "Синтетические методы в области металлоорганических соединений ртути" Кроме того, в случае неодинаковости галоидов в соли ртути и гриньяровом реактиве идет обмен галоидов. [c.12] Если имеют в виду получение полного ртутноорганического соединения, то можно, разумеется, брать реагенты, включающие и разные галоиды. Осуществление второй стадии реакции имеет свои трудности малая растворимость ртутноорганического галогенида в эфире обусловливает медленное течение реакции. Поэтому для получения хорошего выхода диалкилртути нужно применять механическое перемешивание, длительное нагревание и большой избыток (30—70%) гриньярова реактива. Гильман и Броун нашли, что можно получить еще лучшие выхода (70—80% вместо 45—65%), если повысить температуру реакции таким путем после введения всей сулемы из экстрактора в реакционную колбу, экстрактор заменяют на прямой холодильники начинают отгонку эфира, постепенно доводя водяную баню до кипения и продолжая механическое размешивание. При этом способе работы не требуется избытка гриньярова реактива и сокращается время взаимодействия. В случае особо трудной растворимости в эфире промежуточно образующейся соли RHgX реакцию ведут с добавкой бензола. [c.13] Получение диалкилртути с третичными радикалами должно проводиться вследствие малой термической устойчивости такого рода веществ при комнатной температуре. Этого рода вещества, а также в меньшей степени соединения ртути с вторичными радикалами, относительно очень мало устойчивы, получаются с значительно более низкими выходами, чем их аналоги с первичными жирными или же ароматическими радикалами, и гораздо менее изучены. [c.13] Во всех случаях гриньяров реактив должен быть освобожден от остатков магния декантацией или лучше фильтрованием. [c.13] Вернуться к основной статье