ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота (2М-4Х) и другие арилоксиуксусные кислоты из "Пестициды" Чистая 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота практически без запаха, технический препарат обычно имеет неприятный запах из-за примеси хлоркрезола. Препарат 2М-4Х устойчив при хранении как в твердом состоянии, так и в виде растворов в воде и органических растворителях. [c.235] По химическим свойствам 2М-4Х аналогична 2,4-Д. [c.235] В промышленности 2-метил-4-хлорфеноксиуксусную кислоту получают двумя методами конденсацией 2-метил-4-хлорфенола с солями монохлоруксусной кислоты и хлорированием 2-метил-феноксиуксусной кислоты. Первую реакцию проводят в щелочной среде (pH 10) при 103—105 °С (схема 19). [c.235] Большое практическое значение представляет второй метод получения 2М-4Х путем хлорирования 2-метилфеноксиуксус-ной кислоты в органических растворителях (или в расплаве) или ее соли в водной среде. В качестве хлорируюш,его агента используют хлор или гипохлорит натрия. Более экономичен процесс, проводимый в безводных растворах, так как при этом аппаратура меньше подвергается коррозии. В качестве растворителей рекомендуются галогенпроизводные алифатических и ароматических углеводородов и простых эфиров, а также нх смеси. Принципиальная технологическая схема производства 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты приведена на рис. 14.3. [c.236] По гербицидной активности 2М-4Х близка к 2,4-Д, однако для ряда культур она более безопасна, поэтому получила достаточно широкое применение. Особенно удобно использовать этот гербицид в посевах льна. [c.237] Эфиры 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты — более эффективные гербициды, чем ее соли, поэтому в значительных количествах 2М-4Х выпускается в виде эфиров, методы получения которых аналогичны методам получения эфиров 2,4-Д. [c.237] По сравнению с препаратами 2,4-Д препараты 2М-4Х несколько более устойчивы в почве и других объектах окружающей среды [57, 63], однако и они практически полностью разрушаются в почве под действием микроорганизмов. [c.237] В растениях 2М-4Х ведет себя аналогично 2,4-Д. Она также способна давать конъюгаты с продуктами жизнедеятельности растений. Следует указать, что при употреблении кормов, содержащих препараты 2М-4Х, в молоке лактирующих коров обнаруживаются 2-метил-4-хлоркрезол и сама кислота в значительно больших количествах, чем 2,4-Д (при наличии в кормах). [c.237] Получают по реакции 2,4,5-трихлорфенола с монохлорацетатом натрия в водном растворе при pH 10—12 и 103—107 °С (схема 21). [c.237] Описано большое число эфиров 2,4,5-Т, которые получают методами, аналогичными методам получения эфиров 2,4-Д. В связи с запрещением применения 2,4,5-Т в СССР эфиры этой кислоты здесь не рассматриваются. [c.238] Вернуться к основной статье