ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Амиды и амидины жирных кислот из "Пестициды и окружающая среда" В качестве гербицидов применяются замещенные анилиды пропионовой, а-метил- и а,а-диметилвалериановой кислот, а также амиды и анилиды монохлоруксусной кислоты. К рассматриваемому классу можно отнести также производные а-оксопирролидина. [c.57] При низкой влажности почвы и при высоких температурах алахлор разлагается в водной пленке на поверхности частичек почвы из-за протекания химических реакций, что, естественно, снижает эффективность пестицида. С повышением влажности почвы потери алахлора сначала уменьшаются, а затем снова увеличиваются вследствие летучести соединения [100]. Алахлор легко проникает на глубину 5—7,5 см при дренировании почвы слоем воды 50 мм даже на почвах тяжелосуглинистого механического состава [118]. [c.59] Анализы отловленных язей (средние пробы — по 6 рыб) показали, что остатки пропанида содержались в печени (0,6 мг/кг на 3-й день), мышцах (1,0 мг/кг на 5-й день и 0,1 мг/кг на 7-й день), в коже (4,0 мг/кг на 3-й день и 1,0 мг/кг на 7-й день) и в жабрах (3—8 мг/кг в течение первой недели после обработки). Это свидетельствует о способности рыб концентрировать пропанид в своих органах в первые дни после обработки водоемов. В дальнейшем (на Ю-й и 20-й дни) гербицид и его метаболиты в рыбе не обнаруживались. [c.60] Гербицид концентрируется также в водных растениях. Концентрация его в тростнике (0,1—0,3 мг/кг) превышала в 10—25 раз концентрацию в воде сбросовых каналов [88]. [c.60] Аллидохлор при дозе 5 мг/кг не обнаруживался в моче, кале и молоке коров. Аллидохлор устойчив в рубцовой жидкости, но полностью исчезает за мин в надосадочной жидкости 10000 О го-могената печени коров [126]. [c.63] Приведенные выше данные показывают, что амиды и амидины— ценный класс неперсистентных пестицвдов, оказывающих слабое влияние на состояние окружающей среды после достижения технического эффекта. [c.63] Хотя ароматические (арилсодержащие) карбоновые кислоты проявляют относительно невысокую биологическую активность, их производные, в частности амиды, нитрилы, значительно более активны, особенно при введении в ароматическое ядро различных заместителей. Среди данных соединений обнаружены акарициды, репелленты насекомых, гербициды, фунгициды. С точки зрения взаимодействия с окружающей средой представляют интерес соединения с гербицидной активностью, поскольку только они применяются в достаточно широких масштабах. [c.64] Гербициды, производные ароматических кислот, в целом умеренно токсичны для мышевидных грызунов, на которых проводят лабораторные испытания. Исключение составляют только некоторые нитрилы (иоксинил, бромиоксинил). [c.64] Вернуться к основной статье