Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
М-Метил- и Н,М-диметилдитиокарбаматы также проявляют малую персистентность во внешней среде.

ПОИСК





Алкилдитиокарбаматы

из "Пестициды и окружающая среда"

М-Метил- и Н,М-диметилдитиокарбаматы также проявляют малую персистентность во внешней среде. [c.125]
В результате превращения алкилдитиокарбаматов, например карбатиона, может образовываться высокоактивный изотиоцианат, который способен реагировать с другими продуктами разложения исходного препарата или с аминами, присутствующими в почве. В таких условиях наблюдается образование Ы,Ы -дизамещенных тиомочевин и алкилтиураммоносульфидов [266]. [c.125]
добавляемый в рацион кур в течение 10 дней в количестве 1/180 от ЛДбо, начинал с 6-го дня подавлять яйценоскость птиц [270]. Опубликованы данные [271] о действии ТМТД на эстральный цикл и детородную функцию у белых крыс-самок при ингаляционном воздействии ТМТД в концентрации 3,8 0,028 мг/м которая близка к пороговой при хроническом воздействии (5 мг/м ). Затравку проводили динамически по 6 ч в день 5 раз в неделю в течение 4,5 месяцев. В результате такого воздействия снижалась способность к зачатию, уменьшалась плодовитость крыс и наблюдалось отставание плодов в росте. Маловероятно, что воздействие дитиокарбаматных фунгицидов на человека в сельском хозяйстве в настоящее время причиняет вред нормальному развитию эмбрионов человека ввиду ограниченного контакта с остатками пестицида. [c.127]
Диэтилтиурамдисульфид (антабус) распадается в организмах животных главным образом до сероуглерода и диэтиламина. Частично он превращается в конъюгат диэтилдитиокарбаминовой кислоты (С2Н5)21 С(5)5Н с глюкуроновой кислотой, который выводится с мочой. [c.128]
Общая схема превращений диалкилдитиокарбаматов в объектах окружающей среды представлена на с. 127. На этой схеме нет изотиоцианатов, которые могут образовываться только из К-ал-килдитиокарбаматов разложение с отщеплением сероуглерода или образованием тиурамдисульфидов протекает во всех объектах. [c.128]
Таким образом, широко используемые производные дитиокарбаминовой кислоты разлагаются во внешней среде довольно быстро. Образующиеся токсичные продукты распада сохраняются во внешней среде в среднем 1,5—2 месяца. [c.128]
Следует еще раз подчеркнуть, что продукты разложения перечисленных фунгицидов могут оказывать неблагоприятные воздействия при поступлении в организм животных в количествах, значительно превышающих практически встречающиеся. [c.128]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте