ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Системы с незначительными областями твердых растворов из "Метод физико-химического анализа в неорганическом синтезе" Это хорошо кристаллизующееся вещество с т. пл. 95°. Выше температуры плавления, в жидком состоянии, оно характеризуется максимумом коэффициента внутреннего трения. [c.17] Другой иллюстрацией могут быть системы Мд—Зп и Мд—РЬ, в которых Степановым [99] были открыты соединения МдзЗп и МдаРЬ, образующие эвтектики со своими компонентами. [c.17] При более детальном изучении методом электропроводности Степанов [100] установил существование твердых растворов в этой системе как на основе соединений, так и их компонентов. В настоящее время это подтверждено изучением микроструктуры [101] и величины параметра кристаллической решетки [102]. [c.17] В системе РЬ—Ма, например, как видно из рис. 9, образуется четыре химических соединения, и на соответствующее число простых систем можно разбить основную систему. На диаграмме состояния этой же системы можно видеть треугольники Таммана, построенные для подтверждения состава соединений и нон вариантных точек — эвтектик и перитектик. Особое значение построение треугольников Таммана имеет для выявления соединении, разлагающихся прп плавлении состав их можно установить экстраполяцией. [c.18] Иногда наблюдается явление несмешиваемости в жидком состоянии, или расслоения, т. е. возникновение двух жидких фаз разного состава. В случае значительной разницы в химическом составе и плотности обе фазы распределяются в виде двух слоев. При меиее заметной разнице в плотности существование разложения можно обнаружить лишь под микроскопом. Но в системе А1—С(1, например, расслоение захватывает значительную область концентраций (рис. 10, а). С понижениел температуры разница концентраций обоих слоев возрастает, и при температуре 649 °С имеет место монотектическая реакция, связанная с исчезновением одного из слоев. [c.18] Образующийся при этом перхлорат гидроксония значительно отличается по своей химической природе от более ковалентных хлорного ангидрида и хлорной кислоты в ее псевдоформе [107]. [c.19] Вернуться к основной статье