ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Х лорфенил)-2-фенилглиоксаль из "Синтезы органических соединений с изотопами углерода Часть 2" Из о-хлорфенилуксусной-1- кислоты получают [2] 2-(о-хлорфенил)ацетофенон-1-С (выход 80,5%, т. пл. 68,5—69,2°) и 1-(о-хлорфенил)-2-фенилглиоксаль-2-С (выход неочищенного продукта количественный, т. пл. 41,5—43° после перекристаллизации из 90%-ного спирта). См. синтез ацетофенона-2-С , Метод VI. [c.86] Баркер В., Синт. орг. преп., сб. 2, стр. 167, Издатинлит (1949). [c.86] Вернуться к основной статье