ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение оптических отбеливателей на волокне из "Свойства химических волокон и методы их определения" Метод основан на измерении относительной интенсивности люминесценции оптических отбеливателей на волокне. Определение проводят с использованием калибровочных кривых. [c.196] Определение относительной интенсивности люминесценции растворов оптических отбеливателей и отбеленного волокна на приборе Анализ-1 . Ультрафиолетовый свет вызывает люминесценцию в видимой части спектра растворов оптических отбеливателей. Для устранения отраженного веществом света между источником света и раствором применяют первичный светофильтр с Я, = 366 ммкм. Люминесценцию растворов отбеливателей наблюдают через вторичный светофильтр О или 01 с ,=400—500 ммкм, сравнивая с эталоном— урановым стеклом (красная метка), обладающим высокой стабильностью люминесценции. [c.197] Для замера относительной интенсивности люминесценции волокна применяют камеру с пробирками, а в качестве вторичного светофильтра—СЗС-21+ЖС-11. Подготовленное для анализа волокно помещают в обойму, которую вводят в паз с правой стороны в камеру для твердых веществ. Показание на приборе замеряют в условных единицах относительной интенсивности люминесценции. [c.197] Построение калибровочной кривой 1. Содержание оптических отбеливателей на эталонных образцах волокна рассчитывают по разности концентраций рабочих растворов отбеливателей до и после обработки эталонных образцов волокна. Калибровочную кривую зависимости относительной интенсивности люминесценции растворов оптических отбеливателей от их концентрации С строят, используя для этой цели разбавленные рабочие растворы отбеливателей. Для различных отбеливающих веществ принимают различную степень разбавления. [c.197] Приготовление рабочих растворов отбеливателя. Готовят серию растворов для обработки волокна. Навески (точность взвешивания 0,0002 г) I г оптического отбеливателя, 20 г хлорида натрия, 40 г стеарокса-6 —растворяют в 1 л дистиллированной воды, нагревают на водяной бане при 50—60 °С в течение 20—30 мин, а затем охлаждают до 20 °С. [c.197] Анализ рабочих растворов. Перед анализом рабочий раствор разбавляют, с этой целью отбирают пипеткой 10 мл рабочего раствора, переносят в мерную колбу соответствующей емкости и доводят до метки дистиллированной водой. Растворы используют для обработки эталонных образцов волокна. Относительную интенсивность люминесценции замеряют на приборе Анализ-1 . По полученным данным строят калибровочную кривую 1. [c.198] Построение калибровочной кривой 2. Определенному количеству отбеливателя на волокне соответствует определенное значение относительной интенсивности люминесценции. Для этого готовят эталонные образцы волокна, используя для их обработки ранее приготовленные рабочие растворы. [c.198] Приготовление эталонных образцов волокна. Навеску волокна 3,8 г (точность взвещивания 0,01 г), предварительно промытого в дистиллированной воде при 20 °С в течение 3 мин (модуль ванны 1 50) и отжатого на вальцах до степени отжима 200%, помещают в стакан, заливают рабочим раствором отбеливателя, нагретым до 55 °С, и выдерживают в течение 10 мин. Затем волокно вынимают, отжимают на вальцах (степень отжима 200%), рабочий раствор охлаждают до 20 °С, отбирают пробу и анализируют на приборе Анализ-1 . Используя 6 приготовленных растворов, получают шесть эталонных образцов волокна. Эталонные образцы сушат, кондиционируют, затем из волокна получают тщательно расчесанную ленту, либо измельчают его в порошок на шаровой мельнице. [c.198] Определение отбеливателя на волокне. После обработки волокна замеряют относительную интенсивность люминесценции растворов так же, как и до обработки волокна. [c.198] По полученным данным строят калибровочную кривую ( 2) зависимости интенсивности люминесценции отбеленного волокна от количества оптического отбеливателя на волокне. [c.198] Пользуясь калибровочной кривой ( 2) и измерив относительную интенсивность люминесценции исследуемого волокна, определяют содержание оптически отбеливающего вещества на волокне. [c.198] Вернуться к основной статье