ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Синтез борорганических производных взаимодействием магнийорганических соединений с гидридами бора из "Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий" В то время как взаимодействие реактивов Гриньяра с эфирами борной кислоты служит лучшим методом получения борорганических кислот типа КВ(ОН)г, реакция с галогенидами бора, и в первую очередь с трехфтористым бором (а также МВр4), является главным путем синтеза триалкильных и триарильных производных этого элемента. [c.39] Этим способом получены разнообразные симметричные и несимметричные триалкилборы, алкенильные борорганические соединения, такие как триаллилбор и его гомологи, борорганические производные с двумя атомами бора и ацетиленовыми связями типа (А1к)аВС = СВ(Л1к)2, а также три-арильные соединения бора с одинаковыми и смешанными радикалами и, кроме того, с заместителями в кольце. Этим способом получены также разнообразные борорганические соединения типа МВК4. [c.40] Хотя и возможно применение треххлористого и трехбромистого бора, наиболее доступным и удобным для употребления является трехфтористый бор, который можно получать, нагревая в стеклянном сосуде смесь борофтористоводородного калия с примесью 15—20% борного ангидрида (получаемого сплавлением и измельчением борной кислоты) с крепкой серной кислотой [79, 80] или действуя раствором борного ангидрида в теплой 96%-ной Нг504 на смесь фтористого кальция с борным ангидридом [81]. [c.40] Удобнее всего применение трехфтористого бора в виде его прочного и способного к перегонке эфирата, который можно хранить в стеклянной посуде. [c.40] Приготовление исходного эфирата трехфтористого бора (СаНб)аО ВРз [80, 82, 83]. Абс. эфир при охлаждении насыщают током трехфтористого бора. Поглощение прекращается по достижении привеса 1 моль 1 моль. Эфират трехфтористого бора перегоняется при 123—125° С. [c.40] Р-Индолилборная кислота — бесцветное вещество, кристаллизующееся из воды, хорошо растворимое в ацетоне, диоксане, плохо — в эфире нерастворимое в петролейном эфире и хлоро рме. [c.41] Синтез производных боразола. В-Замещенные боразолы представляют в настоящее время большой интерес, так как некоторые из них образуют термостойкие полимеры [90—94], свойства которых различны в зависимости от природы заместителей у бора и азота. [c.41] Получены MOHO-, ди- и тризамещенные боразолы (синтез этих соединений другими методами см. в гл. X). [c.41] Аналогично с выходом 74% получен В-три-к-бутил-Ы-триметилборазол, т. кип. 140° С/1,1 мм, 1,4759, т. замерз, от —18 до —17° С. [c.42] Полученные продукты бесцветны, легко кристаллизуются и устойчивы по отношению к влаге. [c.42] Из аллилмагнийбромида (0,5 моля) и В-трихлор-М-триметилборазола (0,133 моля) получен В-триаллил-К-триметилборазол—бесцветная жидкость с т. кип. 110—112° С/1,3 мм. По 1,5047, т. замерз, от — 37 до — 39° С. Сняты ИК-спектры этих соединений [97, 99]. [c.42] Вернуться к основной статье