ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Синтез через натрийорганические соединения из "Методы элементоорганической химии Сурьма, висмут" Натрийорганические соединения вследствие их высокой реакционной способности и вытекающей отсюда относительной сложности работы с ними довольно редко применяются как таковые для синтеза сурьмяноорганических веществ. В качестве основного метода органические соединения натрия используются в настоящее время для получения производных сурьмы, содержащих тройную связь. Следует иметь в виду, что один из распространенных способов синтеза триарилстибинов взаимодействием треххлористой сурьмы, галоидного арила и металлического натрия (реакция Вюрца— Михаэлиса) весьма вероятно проходит через промежуточную стадию образования натрийорганических соединений (хотя при этом возможно промежуточное образование также соединений, содержащих связь 8Ь—Ка см. гл. IV). [c.41] Если проводить реакцию в среде тетрагидрофурана, в котором ацетиленид натрия мало растворим, в то время как второй компонент взаимодействия — соединение НдЗЬХ — растворим очень хорошо, можно частично задержать реакцию на первой стадии и, в зависимости от условий, получать в переменных соотношениях моно- и дизамещенные ацетиленовые соединения. [c.41] Не приводя деталей эксперимента, Хартманн с сотр. [61] сообщили о получении аналогичным путем ЗЬ(С=СС8Н5)з, т. пл. 159° С (с разл.). [c.42] Натриевое производное камфоры [63] взаимодействует с треххлористой сурьмой в толуольном растворе с выделением тепла. Из реакционной смеси была выделена двухлористая трикамфорилсурьма, представляющая собой бесцветные кристаллы, плавящиеся при 244° С (с разл.) [64]. [c.42] Недавно было показано, что при проведении реакции между ЗЬС ,, и циклопентадиенилнатрием в эфире или пентане образуется другая форма три-(циклопентадиенил)стибина, имеюш,ая желтую окраску и не превращающаяся в фиолетовую модификацию. [c.43] Желтая модификация три(циклопентадиенил)стибина мономерна в бензоле, растворяется в гексане, эфире, четыреххлористом углероде и тетрагидрофуране, одпако тетрагидрофурановые растворы неустойчивы и выделяют при стоянии черный осадок не наблюдалось образования фиолетового 8Ьа(СбН5)4. С целью установления характера связи металла с циклопента-диенильными лигандами исследованы ПМР- и ИК-спектры вещества полученные результаты лучше всего согласуются с существованием быстрого взаимопревращения между а- и я-связанпыми кольцами. [c.43] Вернуться к основной статье