Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Строение непредельного соединения, вступающего в реакцию с хлорноватистой кислотой или алкилгипохлоритом, влияет на ориентацию присоединения элементов хлорноватистой кислоты, выходы аддуктов и скорость реакции.

ПОИСК





Олефины

из "Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения"

Строение непредельного соединения, вступающего в реакцию с хлорноватистой кислотой или алкилгипохлоритом, влияет на ориентацию присоединения элементов хлорноватистой кислоты, выходы аддуктов и скорость реакции. [c.43]
Изучено гипохлорирование этилена, пропилена, бутена-1, изобутилена, бутена-2 и ряда других олефинов [24, 83—93]. [c.44]
Пропилен с хлорноватистой кислотой дает а- и р-пропиленхлоргидрин в молярных соотношениях 9 1 [ИЗ]. [c.44]
Изучение влияния длины цепи олефина на выход хлоргидрина показало, что в сравнимых условиях выходы падают от 92 до 49% при переходе от гексена к пентену [76]. [c.44]
Хлоргидрин стирола [114], В 5-литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с затвором, обратным холодильником, вводом для газа и капельной бюреткой помеш ено 218 г (2,1 моля) стирола, 1 г алкилфенилсульфоната иатрия и 1,5 л воды. В течение 7 час, при одновременном пропускании тока углекислого газа и сильном перемешивании добавлена смесь 260 г 70%-ного гипохлорита кальция и 1,5 л воды. Через 7,5 час. смесь отфильтрована и осадок трижды промыт бензолом, а фильтрат трижды экстрагирован бензолом. Из четырех объединенных опытов после отгонки бензола получено 953 г (76%) хлоргидрина стирола, т. кип. 118—126° С/14 мм (128° С/17 мм), Пд 1,5520—1,5538. Аналогично получен дихлоргидрин диаллилового эфира [118]. [c.44]
Хлоралкоксилирование а-олефинов (и других непредельных соединений) действием алкилгипохлоритов подробно рассмотрено в обзоре Анбара и Гинзбурга [11], поэтому в дальнейшем мы остановимся только на некоторых примерах таких реакций. [c.44]
Изучено действие пг эетп-бутилгипохлорита на различные олефины в среде метилового, этилового, пропилового спирта, фенола или уксусной кислоты.. С выходами 20—70% по лучены соответствующие аддукты [14]. [c.44]
Найдено [50, 51], что при действии хлора и спирта на олефины с арильными заместителями получаются эфиры хлоргидринов, однако с небольшим выходом. [c.44]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте