Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Ди-(а-хлорметил)кетон [202а]. К раствору 4,5 г (0,1 моля) пропадиена в 200 мл хлороформа добавлено 2 г Sn lj и затем в течение 2 час. при 20—25° С введены 12 г NO I (0,18 моля). Смесь постепенно изменяется от бесцветной до темно-зеленой. После отгонки при атмосферном давлении растворителя остаток, первоначально зеленовато-синий,становится коричневым. Получено 4,5 г продукта с т. кип. 87° С/51 мм. При стоянии кетон закристаллизовывается, т.пл. 43° С (из I4). Выход 39%.

ПОИСК





Диены и ацетилены

из "Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения"

Ди-(а-хлорметил)кетон [202а]. К раствору 4,5 г (0,1 моля) пропадиена в 200 мл хлороформа добавлено 2 г Sn lj и затем в течение 2 час. при 20—25° С введены 12 г NO I (0,18 моля). Смесь постепенно изменяется от бесцветной до темно-зеленой. После отгонки при атмосферном давлении растворителя остаток, первоначально зеленовато-синий,становится коричневым. Получено 4,5 г продукта с т. кип. 87° С/51 мм. При стоянии кетон закристаллизовывается, т.пл. 43° С (из I4). Выход 39%. [c.58]
Присоединение NO I к З-метилбутадиену-1,2 при 0° С в растворе эфира. дает 3-хлор-2-нитрозо-3-метилбутен-1, представляющий собой синее масло аддукт претерпевает быструю димеризацию [2026]. [c.58]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте