ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Полиакрилонитрил из "Физико-химические основы производства искусственных и синтетических волокон" Полиакрилонитрил редко применяется для производства волокон в виде гомополимера, так как такое волокно имеет недостаточную эластичность, хрупкость, легкую истираемость и слабую накрашиваемость. Большинство этих недостатков обусловлено большой жесткостью цепи из-за внутриценного взаимодействия сильнополярных групп СК. Действительно, при замене групп С1 на группы СН3 температура стеклования снижается с 85—105° С (полиакрилонитрил) до —20° С (полипропилен). [c.61] Выбор типа второго (и третьего) мономера определяется следующим. Для понижения жесткости цепи вводят мономеры, снижающие внутрицепное взаимодействие, т. е. содержащие менее полярные боковые группы ( привески ), например метакрилат для повышения, накрашиваемости целесообразно вводить мономеры, способные к солеобразованию с кислотными красителями (например, винилниридин) или основными красителями (виниловые производные, содержащие карбоксильную группу, в частности акриловая кислота и ее производные) для придания сорбционной активности могут быть использованы различные комбинации мономеров в зависимости от характера сорбента (для одновременного повышения гигроскопичности и сорбции металлов могут быть использованы указанные выше винаповые производные, содержащие карбоксильные группы). [c.62] Полиакрилонитрил и его сополимеры, содержащие до 5—15% другого компонента, растворяются в ограниченном круге растворителей (диметилформамид, диметилсульфоксид, диметилацетамид, концентрированные кислоты, концентрированные растворь[ родапидов металлов и хлорида цинка и т. п.). Это значительно усложняет технологию производства волокон из-за токсичности паров летучих растворителей и высокой коррозионной активности солей. Введение в сополимер больших количеств второго компонента, повышающего гибкость цепи, способствует повышению растворимости его в различных растворителях или даже приводит к получению таких продуктов, которые могут быть переработаны в волокно через расплав (сам полиакрилонитрил не переходит в вязкотекучее состояние, так как этому предшествует образование циклических сшитых соединений, которые не плавятся). Однако сополимеры с большим количеством других компонентов имеют очень низкую температуру стеклования и оказываются малопригодными для получения волокон с необходимыми потребительскими свойствами. Следовательно, для получения сополимера, обладающего хорошей растворимостью и высокими температурами переходов, необходим такой второй компонент, который, сохраняя достаточное внутрицепное взаимодействие, одновременно обеспечивал бы повышенное взаимодействие с молекулами обычных органических растворителей. В качестве примера можно привести сополимер акрилонитрила с винилхлоридом с содержанием акрилонитрильных групп до 60%, который растворим в ацетоне. Волокна из этого сополимера (виньон Н и дайнел) получают в промышленном масштабе и используют для изготовления тканей специального назначения и искусственного меха. [c.62] Плотность полиакрилонитрильных волокон, зависящая от типа и ко-, гичества второго компонента, составляет 1,14—1,18 з/слг . Плотность аморфной и кристаллической составляющих полимера трудно определить из-за отсутствия надежных данных о кристаллической структуре. [c.63] Ранее уже говорилось о малой гигроскопичности полиакрилонитрильных волокон их равновесная влажность составляет 0,8—1,0% (нри 65 6-ной относительной влажности воздуха). Поэтому полиакрилонитриль-ное волокно в обычных условиях обладает большим электрическим сопротивлением и легко электризуется. [c.63] Ряд положительных эксплуатационных свойств полиакрилонитрильных волокон обусловливает большой масштаб производства этих волокон, нанимающих по выпуску третье место среди синтетических волокон. [c.63] Вернуться к основной статье