ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Взаимодействие углеводородов и хлорсиланов в присутствии катализаторов из "Синтез кремнийорганических мономеров" Рассмотренный выше материал касался образования связи Si—Сарил взаимодействием гидридсиланов (по связи Si—Н) или дисиланов (по связи Si—Si) с ароматическими углеводородами (по связи С—Н) или хлорарилами (по связям С—Н или С—С1). Во всех случаях имеющиеся молекуле силанов связи Si—С оставались инертными как при проведении некаталитических термических реакций, так и в присутствии различных катализаторов. [c.334] Таким образом, связи Si—Н и Si—Si оказались в реакции Фриделя — Крафтса значительно более реакционноспособными, нежели связь Si— l. В этом проявляется резкое различие кремнийорганических соединений от органических, где, как известно, наблюдается большая легкость прохождения реакции Фриделя — Крафтса именно по связям С—С , а не С—Н или С—С. [c.334] Однако силилирование с хорошими выходами требует проведения реакции в присутствии катализаторов (AI I3 или B I3) при 300—БОО и под давлением. [c.334] Катализаторами этой реакции могут служить также губчатые платина или палладий [193]. [c.335] При силилировании диизобутилена четыреххлористым кремнием при 450° вследствие крекинга были получены лишь низшие алкилхлорсиланы метил- и диметилхлорсиланы, этил-, пропил и бутилхлорсиланы [195]. [c.335] Вернуться к основной статье