ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакция диспропорционирования арил- и алкилхлорсиланов из "Синтез кремнийорганических мономеров" Для кремнийорганических соединений также характерны такие реакции, хотя они протекают уже в более жестких условиях [198—201]. [c.335] Эти реакции представляют несомненный практический интерес, так как они дают возможность довольно простым путем синтезировать арил(алкил)силанхлориды, содержащие различные радикалы. [c.335] При нагревании в кубе ректификационной колонки смеси дифенилхлорсилана и дифенилдихлорсилана о присутствии AI I3 при 160— 165° при пониженном давлении (до 2,5 мм рт. ст.) отгоняется фенилдихлорсилан [206]. [c.336] Диспропорционирование арил(алкил)силанхлоридов в присутствии катализаторов идет через стадию образования комплексов. Некоторые комплексы были выделены и в индивидуальном состоянии [207]. [c.336] Катализатором реакции перераспределения радикалов для фенил-алкок силанов может служить также алкоголят натрия [240]. [c.337] Вопросы каталитического диспропорционирования различных метилхлорсиланов подробно освещены в обзорной статье С. И. Борисова, М. Г. Воронкова и Б. Н. Долгова [191]. [c.337] Нагревание фенилдиэтоксисилана с этилатом натрия приводит к получению смеси фенилсилана и фенилтриэтоксисилана [219]. Рассмотренный материал показывает, что реакция диспропорционирования во многих случаях может служить удобным методом получения тех или иных кремнийорганических соединений. [c.337] Вернуться к основной статье