ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Кремнеалкилирование ароматических соединений хлоралкилхлорсиланами из "Синтез кремнийорганических мономеров" Реакция проходит с большим экзотермическим эффектом — выигрыш энергии при перераспределении связей в этом случае равен 22,3 ккал моль [221]. [c.338] Естественно, что в таких относительно мягких условиях проведения реакции—атмосферное давление, температура не выше 150° — реакция проходит лишь по связи С—С1 хлоралкилхлорсилана и совершенно не затрагивает связей Si—С1. [c.340] Подтверждением большей устойчивости -карбоний-иона служат также те факты, что при кремнеалкилировании при помощи -хлор-алкилхлорсиланов всегда образуются лишь -изомеры в то же время с Y-хлорпропилтрихлорсилаяом образуются и у-, и -изомер. [c.340] Реакция кремнеалкилирования ароматических соединений хлорал-килхлорсиланами как метод синтеза кремнийорганических ароматических мономеров с различным положением ароматического кольца относительно атома кремния детально исследована Е. А. Чернышевым, М. Е. Долгой и А. Д. Петровым [225, 227, 237—241]. [c.340] Чернышевым н М. Е. Долгой [241] проведено количественное сравнение реакционной способности различных хлоралкилхлорсилаиов в реакции Фриделя—Крафтса. [c.343] Вернуться к основной статье