ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Галогенирование арил- и арилалкилгалогенсиланов из "Синтез кремнийорганических мономеров" Выходы хлорпроизводных составляют 55—90%. В присутствии иода интенсивность хлорирования значительно ниже, чем в случае применения других указанных катализаторов и становится удовлетворительной только при сравнительно больших количествах катализатора. [c.344] Степень расщешления связи Si—Сарил нри галогенировании в значительной мере зависит от природы используемого катализатора. При галогенировании фенилтрихлорсилана деструкция заметно проявляется лишь при применении AI I3. В случае дифенилдихлорсилана деструкцию вызывают также Fe la и Sb ls. [c.345] Фенилдихлорфосфин получен этим методом с выходом 83,5%. [c.345] По данным А. Я- Якубовича и Г. В. Моцарева, а также других исследователей [256], степень деструкции связи Si—Сарил можно значительно уменьшить, проводя реакцию при возможно более низких температурах и используя как растворитель четыреххлористый углерод. [c.345] В отсутствие катализатора хлорирование п-толилтрихлорсилана проходит при 95—100°, причем образуется дихлорпроизводное соединение с одним атомом хлора в кольце и одним хлором в алкильном радикале. [c.347] Авторами показано, что во всех случаях хлор или бром становятся в орто положение к метильному радикалу. [c.347] Введение трихлорметильного и особенно трифторметильного заме- стителя в ароматическое кольцо фенилтрихлорсилана представляет большой интерес, так как полученные из подобного соединения полимеры обладают повышенной химической и термической стойкостью. Вопросу синтеза таких полимеров посвящено несколько исследований. [c.347] Продукт присоединения HSi lg к нафталину. . [c.362] Вернуться к основной статье