ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Лекарственные вещества группы пиримидина из "Химия органических лекарственных веществ" Следует отметить исключительную распространенность этой структуры среди природных веществ и многообразие соединений, содержащих пнримидиновое ядро. Пиримидиновые основания являются необходимой частью нуклеиновых кислот, которые содержатся в составе белков (нуклеопротеидов) всех животных и растительных клеток. [c.363] Из нуклеиновых кислот выделены 2-окси-6-аминопиримидин (цито-зин), 2,6-диоксипиримидин (урацил) и 2,6-диокси-5-метилпиримидин (тимин). [c.363] В молекуле витамина В пиримидиновое ядро (А) связано через мети-леновый мостик с тиазоловым гетероциклическим ядром (Б). [c.364] Своеобразным сочетанием двух (конденсированных) пиримидиновых колец (А и AI) с тиазольным кольцом (Б) является молекула выделенного из дрожжей желтого пигмента — тиохрома, находящегося в близкой связи с витамином Bf. [c.364] Витамин В2 (рибофлавин), представляющий собой конденсированную трициклическую систему, в которой пиримидиновое ядро (А) связано с пиразиновым (1,4-диазиновым) гетероциклическим ядром (Г), является главнейшим представителем большой группы соединений, называемых флавинами. Группа флавина объединяет разнообразные производные изоаллоксазина. [c.364] Сочетание пиримидинового (А) и пиразинового (Г) циклов, имеющееся в витамине Вс (фолиевой кислоте), характеризует ряд соединений, называемых птеринами в частности, к группе птеринов относятся также некоторые природные красящие вещества, например пигменты крыльев бабочек (см. стр. 413). [c.365] Сопоставление структуры рибофлавина, фолиевой кислоты и пурино-вых производных указывает на генетическую взаимосвязь этих соединений. В основе этой связи лежит пиримидиновое ядро. [c.365] Таким образом, пиримидиновый цикл входит в состав многих природных биологически важных и физиологически активных соединений. Это обстоятельство нашло свое отражение и в поисках синтетических физиологически активных препаратов. В настоящее время уже нет такой области синтеза лекарственных соединений, где бы не предпринимались попытки использовать пиримидиновое ядро. [c.365] Очень большим успехом в области синтеза пиримидинсодержаших. соединений является промышленное синтетическое производство природных соединений и их аналогов, в частности — пуриновых алкалоидов (кофеин, теобромин, теофиллин) и витаминов Bi, ЕЬ и Вс. [c.367] В настоящее время практическая потребность в этих препаратах удовлетворяется уже главным образом за счет синтетического их получения. [c.367] Эти препараты будут рассмотрены в группе сульфаниламидных соединений совместно с многочисленными другими препаратами этого типа. [c.368] Помимо перечисленных выше пяти групп препаратов, вероятно, в ближайшее время практическое значение приобретут и антималярийные препараты, содержащие гетероциклическую систему пиримидина. [c.368] Вернуться к основной статье