ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкилирование из "Основы органической химии Ч 2" Последний продукт не может, разумеется, быть легко переведен в амин при действии основания. [c.16] Тем не менее реакция алкилирования вполне может быть использована в качестве препаративного метода получения аминов, поскольку исходные вещества обычно легко доступны, а температуры кипения moho-, ди- и триал-киламинов различаются достаточно сильно, чтобы их можно было разделить путем фракционной перегонки. Разделение может быть также проведено химическим путем. [c.16] В случае гидроокисей тетраалкиламмония, содержащих алкильные группы с большей длиной цепи, термическое разложение приводит к образованию алкена. Эта реакция служит обычным методом получения алкенов она описана более подробно в гл. 11 (1, стр. 277). [c.16] Упражнение 19-10. Укажите, каким образом можно разделить смесь к-бутнламинов, полученных из н-бутилбромида и избытка н-бутиламина, использовав реакцию с янтарным ангидридом. При разделении продуктов этой реакции используйте различную их растворимость в кислотах или основаниях и регеперируйте соответствующие амины (см. 1, стр. 498—500). Напищите уравнения реакций. [c.16] Амины могут быть также получены путем алкилирования аммиака первичными спиртами при высоких температурах и повышенном давлении. [c.16] Реакции способствуют кислые катализаторы, что указывает на 8к2-атаку оксониевой соли спирта. [c.17] Эта реакция также приводит к образованию смеси продуктов. [c.17] Наилучшим способом получения чистых первичных аминов путем алкилирования является взаимодействие галогенидов, обладающих достаточной 8к2-активностью, с солями имидов. Эта реакция известна как синтез Габриэля. Она была рассмотрена в гл. 16 (1, стр. 499). [c.17] Упражнение 19-11. Объясните, почему в результате реакции Риттера между цианистым водородом и туоет-бутиловым спиртом образуется трет-бутиламин, а не трет-бутл-цианид (или триметилуксусная кислота). [c.17] Упражнение 19-12. Можно ли ожидать, что реакция Риттера даст хорошие результаты при взаимодействии метанола с ацетонитрилом Объясните. [c.17] Вернуться к основной статье