ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Качественная проба на аммиак в воздухе после аммиачных теплообменников из "Аналитический контроль производства в азотной промышленности Вып 4" Для определения малых количеств двуокиси углерода в газе применяют кондуктометрический или титрометрический метод. [c.34] Сущность кондуктометрического метода заключается в том, что СОа, содержащуюся в газе, поглощают раствором Ва ОН) и измеряют происходящее при этом изменение электропроводности раствора Ва(0Н)2. [c.34] Определение проводят на приборе ЭКУ, выпускаемом ОКБ автоматики МХП СССР. Описание прибора и методика работы на нем приведены в эксплуатационной инструкции, прилагаемой к каждому прибору. [c.34] Ниже приведено описание определения СО2 титрометрическим методом, сущность которого заключается в поглощении СО раствором Ва(ОН)2 и титровании избытка последнего раствором НС1 в присутствии фенолфталеина. [c.34] Сероводород мешает определению. Его удаляют пропусканием газа через раствор сульфата меди в серной кислоте. [c.34] Титрометрический метод уступает по точности и по затрате времени объективному кондуктометрическому методу, позволяющему осуществлять непрерывный контроль за содержанием СО в газе. [c.34] Гидрат окиси бария, 0,01 н. или 0,05 н. раствор. [c.34] Соляная кислота, 0,01 н. или 0,05 н. раствор. [c.34] Раствор сульфата меди в серной кислота. Концентрированную серную кислоту смешивают с насыщенным раствором сульфата меди в отношении 1 1. [c.34] На рис. 15 приведена схема установки для определения СО в газе. Исследуемый газ подают в установку через маностат 1, служащий для поддерживания равномерного давления и скорости газа. [c.34] Для поглощения Oj раствором Ва(ОН)2 применяют змееви-ювые поглотительные сосуды 2, смонтированные вместе с бюрет-. ками 3 к 4 для подачи соответственно растворов Ва(ОН)2 и НС1. [c.35] Для этой же цели применяют поглотительные склянки емкостью 100 мл, снабженные пробками (притертыми или резиновыми) с двумя трубками длинной, с пористым стеклянным фильтром на конце для распыления газа, и короткой—отводной. [c.35] Обычно поглощение СО2 проводят в двух последовательно соединенных поглотительных сосудах, второй является контрольным. Отводящую трубку второго поглотительного сосуда соединяют с реометром или газовыми часами, служащими для измерения количества пропущенного газа. [c.35] Первый поглотительный сосуд присоединяют к газоподводящей линии, предварительно продутой анализируемым газом. Проверяют герметичность собранной установки (см. стр. 75). Пропускают через поглотительные сосуды с раствором Ва(0Н)2 анализируемый газ со скоростью 3—5 л/час. Количество пропускаемого газа зависит от содержания в нем СОз. Пропускают такой объем газа, чтобы на связывание СОз расходовалось несколько миллилитров раствора Ва(0Н)2. Отмечают объем пропущенного газа, его температуру и барометрическое давление. [c.36] Рекомендуется при определении незначительных концентраций СОг в газе охлаждать во время титрования раствор в поглотительных сосудах до 0°, погружая их в сосуды 5 со льдом. Титрование при комнатной температуре может привести к ошибке, вызываемой растворимостью ВаСОд. [c.36] Если для поглощения СО2 применяют 0,05 н. раствор Ва(ОН)2 и для оттитровывания избытка раствора Ва(0Н)2 0,05 н. раствор НС1, то расчетная формула остается той же самой, только число миллилитров прореагировавшего раствора Ва(ОН)2 умножают на 0,5565 [число миллилитров СО2, соответствующее 1 мл 0,05 н. раствора Ва(ОН)2 , а не на 0,1113. [c.37] При применении 0,05 н. растворов для расчета содержания СО в мг/нм применяют ту же формулу, только число миллилитров прореагировавшего раствора Ва(ОН)2 умножают на 1,10 [число миллиграммов СО , соответствующее 1 жл 0,05 н. раствора Ba(0H)2J, а не на 0,22. [c.37] Реактив Несслера, 18,26 г Kf растворяют в 30 мл дистиллированной воды и переливают в колбу емкостью 1 л. Добавляют 22,72 г Нд12 и перемешивают до растворения. Отдельно растворяют 40 г ЫаОН в 950 мл свободной от ЫНд воды. Последний раствор приливают к первому до общего объема 1 л. [c.37] Анализируемый воздух пропускают через поглотительный сосуд типа Петри с дистиллированной водой, к которой добавлено несколько капель реактива Несслера. В присутствии аммиака. раствор окрашивается в желтый цвет. [c.37] Вернуться к основной статье