ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Таблицы Относительные веса и концентрации растворов некоторых солей из "Практикум по общей химии Издание 2 1954" Целью настоящей работы является проведение синтеза неор- анического препарата с применением приемов, использованных я предыдущих лабораторных работах. [c.303] Лепинь Л. К., Неорганический синтез, 1932. [c.303] Карякин Ю. В., Чистые химические реактивы, 1947. [c.303] Ключников 11. Г., Руководство 10 неор аническому синтезу, 1953. [c.303] Неорганические синтезы, сборники 1, 11, 11 , 1951—1952. [c.303] Расчет количеств исходных реактивов. Расчет производится, исходя из заданного количества синтезируе-мого продукта и количеств исходных веществ на основании уравнения химической реакции, которая используется для синтеза. [c.303] Аппаратура для проведения синтеза. Если яри синтезе заданного вещества сложная аппаратура не требуется, то составляется список той посуды, которая необходи.ма для проведения синтеза, но отсутствует в индивидуальном студенческом наборе. Если синтез проводится в специальном приборе, то составляется его схема с указанием назначения каждой части. [c.303] По выполнении работы надо рассчитать выход в процентах в полученный препарат сдагь руководителю вместе с отчетом в рабочем журнале. Рассмотрим один из примеров синтеза. [c.303] В описании метода концентрация ацетата свинца не указана. Так как последний обладает высокой растворимостью (100 г воды при 15° растворяют 45,6 г соли), то можно приготовить, например, приблизительно 10%-ный раствор, т. е. рассчитанное количество соли растворить в 200 г воды. [c.304] Имея в виду, что относительный вес ее 1,19, по объему следует взять 33,5 1,19=28 Для получения 6 г хлора потребуется 7,4 г двуокиси марганца и 28 мл 37,23%-ной соляной кислоты. [c.305] Если в результате синтеза будет получено, например, 11,6 с PbOg, то выход от заданного количества составит 96,7%. [c.306] Ниже приводится описание методов получения различных неорганических веществ, относящихся к классам простых веществ, окислов, гидроокисей, кислот, хлорангидридов, солей (средних, кислых, основных, двойных) и комплексных соединений. [c.306] Серебро металлическое Ag—белый блестящий металл, отн. вес 10,49 т. пл. 960,5°. Лучшим раствор.чтеле.м серебра является азотная кислота. В разбав ленной соляной и серной кислотах серебро не растворяется. [c.306] Иод кристаллический Л2—фиолетово-серые, с металлическим блеском, кристаллы отн. вес 4,942 т. пл. 113,5°. Пары иода—фиолетового цвета. Растворяется в растворе KJ и органических растворителях. [c.307] В лабораторных остатках содержится как свободный иод Лг, так и связанный, в виде иона 3. Последний окисляют в кислой среде с помощью бихромата калия. [c.307] Методика. На каждый 1 л раствора, содержащего йодные остатки, добавляют 1—1,5 мл концентрированной Н2504 и 10—40 мл насыщенного при 20° раствора бихромата калия (табл. II, стр. 319). Через 5—6 час. жидкость с осадка сливают сифоном, а оставшийся иод отфильтровывают на фильтровальном тигле (см. рис. 84), промывают 3—4 раза водой и высушивают в эксикаторе над серной кислотой. Сухой иод растирают в ступке с несколькими кристалликами КЛ и подвергают возгонке (см. опыт И в работе 36). Кристаллы иода, образовавшиеся на стенке колбы, периодически при помощи стеклянного шпателя ссыпают в бюкс. [c.307] Алюминатная окись алюминия (Al20з) NaA 02—плотные белые кусочки, обладающие большой адсорбционной способностью. Используется как адсорбент в хроматографии (Е. Н. Гапон). [c.307] Рассчитать количества исходных веществ, необходимых для получения 50 г гидроокиси стронция. Едкого натра берут на 20% больше теоретически вычисленного количества. [c.308] Вернуться к основной статье