ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Мышьяково-содовый метод очистки газов. С. М. Голянд из "Справочник азотчика Т 1" Общая продолжительность регенерации угля 22—24 ч. [c.223] Активированный уголь. Для очистки газа от НаЗ применяют специальные марки активированного угля С-уголь (СССР), Р-уголь (ГДР), обладающие высокой серо-емкостью 1 . Эти угли отличаются от других промышленных активированных углей пористой структурой (табл. 111-17). [c.224] Мышьяково-содовый метод очистки гааов является селективным, т. е. [c.225] Сероводород, поглощаемый мышьяково-содовыми растворами в процессе очистки, окисляется до элементарной серы, которая получается в виде тонкодисперсного продукта (размер частиц 1,5—3 мк) и может быть переработана в коллоидную серу или после плавления подучена в виде комовой серы. [c.225] Мышьяково-содов7лй метод основан па взаимодействии окситиомышьяковых солей в растворе с сероводородом. При обработке таких растворов воздухом или кислородом происходит их регенерация. [c.225] Реакщш (III-6) и (III-8) протекают относительно быстро, а (III-7) и (III-9) значительно медленней и поэтому проходят в основном при недостаточном количестве поглотительных растворов. [c.225] В результате процесс очистки сводится к окислению сероводорода до элементарной серы. [c.225] Приведенные реакции очистки отличаются исходными солями и соотношением серы и мышьяка в этих солях. [c.225] по схемам (III-4), (III-5) и (ПМО), (III-11) предполагается, что в растворах присутствуют соли окситиомышьяковой кислоты, а по реакциям (III-6), — (III-9) — соли ниромышьяковой кислоты. [c.225] Таким образом, для поглощения грамм-молекулы сероводорода [реакции (III-4), (III-5), (III-10) и (III-11)] требуется 1 г мышьяка в виде окситиомышьяковых солей или 2,91 кг этих солей (в пересчете на ASjOg) па 1 кг сероводорода. [c.225] Приведенные выше схемы реакций основаны иа результатах лабораторных исследований процессов, протекающих при мышьяково-содовом методе очистки газов от сероводорода. [c.225] В производственных условиях состав поглотительных растворов значительно более сложный, так как различные примеси, присутствующие в газах, существенно влияют на процессы взаимодействия кислорода с окситиомышьяковыми солями. [c.225] Поэтому в производственных условиях в растворе допустимо наличие лишь незначительных количеств арсената, и возрастание его свидетельствует о нарушенпп нормального процесса очистки. [c.226] Процессы глубокой регенерации w образования арсената проходят с заметной скоростью jiHmb в присутствии в растворе органических веществ, ускоряющих эти процессы (главным образом многоатомных фенолов). Во избежание интенсивного образования арсената газы предварительно тщательно очищают в электрофильтрах для удаления аэрозолей смолы и масла, содержащих такие примеси. [c.226] Процесс взаимодействия сероводорода с окситиомышьяковыми солями практически необратим, и это позволяет, как указывалось выше, достигать высокой степени очистки газов от сероводорода. [c.226] Взаимодействие сероводорода с окситиомышьяковыми солями в растворе проходит во времени. Скорость этой реакции (а следовательно, и поглощение HjS) зависит от соотношения AS2O3 HjS в растворе, т. е. от отношения количества окситиомышьяковых солей в растворе к количеству сероводорода в газах. При малом значении соотношения лимитирующим является процесс взаимодействия сероводорода с окситиомышьяковыми солями в растворе. Кроме того, при этом же условии (весовое отношение AS2O3 H2S = 9—10, мольное 1,5—1,7) наряду с малой скоростью процесса поглощения сероводорода наблюдается коррозия стальной аппаратуры под влиянием тио-арсената, образующегося в этих условиях. [c.226] При грубой очистке газов от сероводорода весовое соотношение AsjOg H S поддерживают равным 15—18, для более тонкой очистки (остаточное содержание H S = = 3—5 мг м ) оно должно составлять 30—40. [c.226] Тонкая очистка может быть достигнута двухступенчатой абсорбцией сероводорода, причем в первой ступени производится грубая очистка до остаточного содержания сероводорода в газах 2—4 г/ж . [c.226] В процессе ступенчатой очистки значительно уменьшается количество поглотительного раствора, подаваемого на орошение абсорберов, концентрация окситиомышьяковых солей в растворе в пересчете на AS2O3 обычно поддерживается в пределах 10—15 г/л для очистки газов, содержащих не менее 1—1,5% HjS, и порядка 5—7 г/л, если содержание HjS в газах составляет 0,5%. [c.226] Вернуться к основной статье