ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Центрифугирование из "Практикум по общей и неорганической химии с применением полумикрометода" Освоив эту операцию, удается почти полностью отделять раствор от осадка. Если при отделении раствора осадок окажется взмученным, то его нужно снова отцентрифугировать и затем аккуратно провести отделение жидкости. [c.16] При работе полумикрометодом отделение раствора от осадка производится центрифугированием. При отсутствии центрифуги эту операцию можно осуществить фильтрованием через тампон ваты или бумажный фильтр, вложенный в воронку диаметром 30— 50 мм. [c.17] Фильтрование очень маленьких количеств раствора (порядка 1—2 капель) производят с помощью капиллярной пипетки (рис. 23). Большую каплю раствора помещают на предметное стекло. Рядом кладут кусочек фильтровальной бумаги размером 10X10 мм, сложенной вчетверо. Фильтровальную бумагу осторожно смачивают дистиллированной водой. Затем на бумагу вертикально ставят капиллярную пипетку, слегка прижимают ее и вместе с фильтровальной бумагой придвигают к краю капли, как показано на рис. 23. Фильтрат, собранный в пипетке, подвергают дальнейшему исследованию. [c.17] Гасят горелку только закрыванием крана газовой сети. [c.18] Часто в горелках при избытке воздуха пламя проскакивает . Это значит, что образовалось два пламени одно у выхода из газовой трубки (вырывается длинным столбом, горелка начинает свистеть), другое — у отверстия ниппеля внутри газовой трубки. От внутреннего пламени детали горелки сильно разогреваются, что может привести к прогоранию каучуковой трубки и утечке газа в помещение лаборатории. Поэтому как только пламя проскочило , следует выключить газ, дать горелке остыть, отрегулировать приток воздуха (поворотом обоймы, диска) и снова зажечь. Если это не помогает, надо прочистить ниппель и патрубок и потом опять зажечь горелку. [c.18] В лабораторной практике очень удобна так называемая микрогорелка, т. е. горелка специальной конструкции, дающая небольшое пламя (рис. 24, в). Однако ее можно заменить обычной горелкой, уменьшив пламя с помощью крана газовой сети. [c.18] Для получения более высоких температур используют паяльную горелку (рис. 25), применяемую для выполнения стеклодувных работ. В отличие от обычной горелки сопло ее состоит из двух трубок. По внутренней поступает воздух (от подводки сжатого воздуха), по наружной — газ. Регулируя подачу газа и воздуха, получают пламя нужной величины и температуры. Зажигают горелку так же, как обычную открывают газовый кран, зажигают газ и постепенно подают воздух. [c.18] При работе с газовыми горелками всегда необходимо следить, чтобы не было утечки газа (обнаруживается по запаху). [c.18] Нагревание реактивов в стеклянной химической посуде проводят через асбестированную металлическую сетку (рис. 27), посуду укрепляют на особых приспособлениях — железных штативах. Такой штатив с набором принадлежностей к нему изображен на рис. 28. [c.19] Из электронагревательных приборов в химической лаборатории чаще всего применяются электроплитки. Способ применения их общеизвестен. Длительное нагревание в определенных интервалах температур проводится на песчаных и водяных банях. Песчаная баня представляет собой заполненную песком металлическую кювету с невысокими бортиками, поставленную на электроплитку. На песчаных банях удобно проводить выпаривание растворов (см. ниже). [c.19] Небольшие количества жидкости (1—2 капли) можно выпарить на стеклянной пластинке над слабым пламенем горелки. [c.20] Для обнаружения газов, изменяющих окраску реактива, удобно пользоваться газовой камерой. Она состоит из двух часовых стекол, сложенных друг с другом, как показано на рис. 34. К вогнутой поверхности верхнего стекла прикрепляют полоску фильтровальной бумаги, смоченной реактивом, на нижнем стекле проводят реакцию, в результате которой образуется газ. [c.22] Твердые частицы удаляют при помощи щеток — ершей (рис. 35). Затем посуду промывают теплой водой. [c.23] Чтобы вымыть капельные пипетки, с них надо снять каучуковые колпачки, затем через них пускают струю воды из-под крана, которая обмывает внутренние и внешние стенки. Удаление твердых частиц, прилипших к стенкам пипетки, производится тонким птичьим пером. Каучуковые колпачки моют отдельно. Вымытые предметы ополаскивают дистиллированной водой. Чистые пипетки, стеклянные палочки помещают в стаканчик с дистиллированной водой. [c.23] Иногда для более тщательной очистки химической посуды применяют пропаривание. Устройство прибора для пропаривания и пользование им видно из рис. 36. [c.24] Главными составными частями весов являются колонка и коромысло. К коромыслу приделаны три призмы одна, обращенная ребром вниз, находится посередине и две, обращенные ребрами кверху, расположены на равных расстояниях от средней призмы. Средняя призма опирается ребром на полированную площадку колонки, а на крайних призмах подвешиваются чашки весов. [c.24] От непрерывного давления коромысла и чашек ребра призм постепенно стираются, делаются тупыми, что уменьшает чувствительность весов. Чтобы ребра призм меньше тупились, имеется специальное приспособление, позволяющее поднимать коромысло и подвесы чашек и таким образом устранять давление (нагрузку) на ребра призмы. Это приспособление называется арретиром. Когда весы находятся в нерабочем состоянии или когда на их чашки кладут (или снимают) груз, весы всегда должны быть арретиро-ваны. [c.24] К коромыслу посередине приделана также стрелка-указатель, а за стрелкой — шкала с делениями. Качание коромысла наблюдают по отклонениям стрелки относительно шкалы. [c.24] Разновески следует брать только пинцетом, но не руками, так как это приведет к изменению их массы. [c.24] Точность технохимических весов обычно равна 0,01 г. Это означает, что если на весах работают правильно, результат первого взвешивания может отличаться от результата второго взвешивания не более чем на 0,01 г. [c.24] Вернуться к основной статье