Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Этилен и пропилен — два главных продукта процесса крекинга с паром, описанного в ст. Вулкока (см. наст, сборник). Они легко превращаются в производные, которые играют важную роль в химической промышленности и промышленности пластмасс и, принимая во внимание доступность сырья для их производства, могут получаться в больших количествах при относительно низкой стоимости.

ПОИСК





Продукты из этилена и пропилена

из "Введение в нефтехимию"

Этилен и пропилен — два главных продукта процесса крекинга с паром, описанного в ст. Вулкока (см. наст, сборник). Они легко превращаются в производные, которые играют важную роль в химической промышленности и промышленности пластмасс и, принимая во внимание доступность сырья для их производства, могут получаться в больших количествах при относительно низкой стоимости. [c.43]
Некоторые производные могут быть получены не только из этилена или пропилена. На следующих диаграммах (рис. 3 и 4) показаны другие пути их получения. [c.44]
Прежде всего обращает на себя внимание очень большой масштаб производства рассматриваемых соединений. В Англии хлористый винил пока еще не получается из этилена, но в ближайшее время положенпе может измениться [1]. [c.46]
Окисление (обычно каталитическое). [c.46]
Присоединение галогена или галоидоводорода. [c.47]
Гипохлорирование (с образованием хлористого олефина как побочного продукта). [c.47]
Для получения одного и того же продукта применяются несколько процессов, например, для производства окисей олефинов применяются как гипохлорирование, так и прямое каталитическое нарофазное окисление. [c.47]
Отбираемые пары затем охлаждаются для отделения хлористого этилена и других высококипящих продуктов и фракционируются на головной продукт, 99%-ную окись этилена и кубовый остаток, состоящий из небольшого количества окиси этилена вместе с эти-ленхлоргидрином, хлористым этиленом и водой. Этот кубовый продукт после охлаждения разделяется на два слоя верхний слой — водный раствор этиленхлоргидрина и нижний слой — хлористый этилен. Верхний слой снова направляется для получения окиси этилена, а нижний — после промывания кислотой и щелочью сушится азеотропной перегонкой и затем фракционируется для выделения чистого хлористого этилена. [c.48]
На стадии гидролиза выходы окиси этилена составляют около 95 % на этиленхлоргидрин и 80 % или более на этилен. Количество побочного продукта, хлористого этилена, эквивалентно 10 — 15 вес. % окиси этилена. Получаемый таким путем хлористый этилен является удобным сырьем для производства хлористого винила. [c.48]
Из пропилена таким же путем можно получить пропилен-хлоргидрин как промежуточный продукт и окись пропилена как конечный продукт. Пропиленхлоргидрин гидролизуется значительно легче, чем этиленхлоргидрин, поэтому при совместном превращении смеси этилена и пропилена в их хлоргидрины, этиленхлоргидрин можно отделить от окиси пропилена и затем уже гидролизовать для получения окиси этилена. [c.48]
Весьма краткое рассмотрение методов получения окисей олефинов гипохлорированием показало, что этим методам свойствен ряд недостатков. Поэтому не удивительно, что длительное время предпринимались попытки разработать прямой процесс получения окиси этилена, который не требовал бы расходов хлора и извести и не сопровождался бы образованием бесполезного побочного продукта — хлористого кальция. Первое описание процесса прямого окисления этилена появилось в 1930 г., первая Л становка, работающая по этому принципу, работает с 1937 г., однако только во время Второй мировой войны были достигнуты такие успехи в его разработке, которые привели к широкому освоению метода. Часть старых установок теперь приспособлена для производства пропилепхлоргидрина и окиси пропилена, главным образом потому, что потребность в этом продукте возрастает, а получение его прямым окислением пока не экономично. [c.48]
Для окисления могут применяться как воздух, так и кислород. Реакторы обычно представляют собой сверленые вертикальные трубы, заполненные катализатором и окруженные теплоносителем. Тепло, отводимое теплоносителем, расходуется для получения водяного пара. Этилен подается в реактор в смеси с рециркулирующим газом и воздухом, причем концентрация этилена в смеси не превышает 3%. Реакция проводится при температуре от 220 до 320° С под давлением свыше 20 ат. Причина низкого содержания этилена заключается, конечно, в необходимости применять смеси с концентрацией этилена, лежащей ниже пределов взры-ваемости. [c.49]
Интересно сравнить производительность и расход материалов в процессах получения окиси этилена через хлоргидрин и прямым окислением. Соответствующие данные приведены в табл. 3. [c.49]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте