ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Зарождение научной номенклатуры в органической химии из "Номенклатура органических соединений" В течение длительного времени химики называли органические соединения по случайным признакам. Чаще всего название отражало историю, происхождение вещества из природных продуктов (яблочная, винная и мочевая кислоты, молочный сахар, толуол, стирол) или его свойства (кассиев пурпур, гремучая кислота, свинцовый сахар), иногда способ получения (серный эфир, пировиноградная кислота), или место получения или открытия (берлинская лазурь, борнеол). По мере развития органической химии расширялось число индивидуальных органических веществ, полученных синтетическим путем. Возникло довольно много названий, отражающих путь синтеза вещества (пирослизевая кислота, пирогаллол, хлорпикрин). Многие сложные вещества были названы по имени открывшего их ученого (кетон Михлера, комплекс Иоцича, реактив Гринь-яра). Углеводород коронен получил такое название потому, что его структурная формула похожа на корону. Изучение источников тривиальных названий, особенно некоторых устарелых имен, увлекательно и забавно , — говорит Феркаде [1], приводя пример, что иногда такие названия даже отражают мысли или чувства их авторов удивительным примером такого случая является барбитуровая кислота, если верно, что она названа в честь некоей Барбары . [c.9] Очевидно, что такие исторически сложившиеся, так называемые тривиальные, или, лучше сказать, традиционные, названия не могли отображать строение органических тел. Тем не менее многие из этих названий прочно вошли в обиход и завоевали право на существование. Кроме того, и в настоящее время при изучении вновь открытых сложных соединений природного происхождения, структура которых еще не установлена, ученые вынуждены прибегать к такого рода условным названиям. Широкое применение традиционные названия имеют в технике. [c.9] К началу XIX века число изученных органических соединений чрезвычайно увеличилось и продолжало быстро расти. Отсутствие номенклатуры (как совокупности названий, построенных па общих принципах) стало препятствием для дальнейшего развития науки, мешало химикам понимать друг друга. [c.9] С развитием учения об органических радикалах последние стали называть по исходному веществу, в котором этот радикал был обнаружен, с добавлением окончания ил (от греческого иХт) — вещество, материя). Этот прием впервые был применен Либихом и Велером в 1832 г. [c.9] В дальнейшем название радикала этил было произведено от этилового эфира [4], метил — от названия метилен , употребленного в работе Дюма и Пелиго [5]. Названия соединений строились в соответствии с представлениями Берцелиуса из двух частей — названия радикала и общего обозначения типа, как то алкоголи, ацетоны. [c.10] Открытие явлений замещения, вызвавшее постепенный переход от теории радикалов к теории типов, непосредственно отразилось и на номенклатуре. Употребляемые Дюма названия уксусная кислота и хлор-уксусная кислота , эфир и хлорэфир должны были, по его собственным словам, отразить сохранение типа при замене водорода на хлор [6]. Подобные названия, основанные на принципе замещения, широко употребляются и в наше время. [c.10] Важное значение для дальнейшего развития номенклатуры имело предложение А. Гофмана [18] о введении характерных окончаний для углеводородов разной степени насыш ения. [c.11] К середине прошлого столетия постепенно сложилась система наименования органических соединений, отражавшая представления Жераров-ской теории типов. Названия строились путем постепенного усложнения основного наименования родоначального соединения , лежащего в основе типа. В простых случаях это давало ясные и удобные наименования, позволявшие выразить в названиях различия между изомерными веществами. [c.11] Вернуться к основной статье