ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Парижский конгресс из "Номенклатура органических соединений" Последняя попытка решить вопросы номенклатуры органических соединений на старой основе была сделана в 1889 г. Б это время в Париже, во время международной промышленной выставки, состоялся международный химический конгресс [94], на котором обсуждались и некоторые положения номенклатуры. Принятые в Париже решения не затрагивали основ традиционной, сложившейся к тому времени старой рациональной номенклатуры , они лишь уточняли некоторые положения, относительно которых еще не было общепринятой точки зрения. Так, по вопросу о номенклатуре ненасыщенных соединений жирного ряда было принято обозначать связанные кратной связью атомы углерода буквами а и Ь, указывая затем этими буквами по.пожение заместителей при кратной связи. Обсуждая номенклатуру альдегидов, конгресс согласился с предложением Гриме, что их названия следует производить от названий спиртов, а не кислот. Было принято название циано ( yanogene) для группы С—N, регламентировано применение приставок би и du-, официально введено название кетон . Конгресс рекомендовал искоренить окончание ол в наименованиях углеводородов, сохранив его только в спиртах и фенолах . Было принято также решение о порядке нумерации атомов в некоторых простейших циклических системах (нафталин, антрацен, фенантрен, аценафтен, флуорен и карбазол). [c.15] Однако значение Парижского конгресса в истории развития номенклатуры определяется не этими частными решениями, из которых, кстати сказать, большинство так и не вошло в практику. Важнейшим из постановлений конгресса было решение о создании комитета, которому была поручена детальная разработка проекта международной номенклатуры органических соединений. Особенно указывалось на необходимость разработки номенклатуры гетерофункциональных соединений жирного ряда. [c.15] Результаты работы комитета были обсуждены на Международном химическом конгрессе, состоявшемся в Женеве 19—22 апреля 1892 г. Утвержденные конгрессом правила получили в дальнейшем название Женевских и послужили прочной основой для создания научной номенклатуры органических соединений (см. приложение 2, стр. 268). [c.17] Женевское название — это паспорт органического соединения. Как и человек в официальных документах, каждое органическое соединение имеет одно определенное официальное название. Но это совсем не значит, что всегда и во всех случаях должно употребляться именно-это официальное название, так же, как и человека не обязательно именуют во всех случаях жизни его полным паспортным именем с фамилией и отчеством. [c.18] Принятые в Женеве 62 правила устанавливают порядок составления официальных названий для углеводородов и монофункциональных соединений жирного ряда. Ароматические соединения затронуты номенклатурой лишь частично. [c.18] По Женевской системе основу названия органического соединения составляет самая длинная цепь углеродных атомов, образующая корень, слова-названия. Наличие боковых цепей, кратных связей и различных заместителей выражается добавляемыми к корню слова префиксами и суффиксами. Тем самым Женевская номенклатура ввела принципиально новый способ построения названий органических соединений, логически вытекающий из химического строения. Такой подход к построению названия в корне отличался от старой рациональной номенклатуры , производившей названия путем замещения от простейших членов гомологического ряда — простейших типов. [c.18] Названиям углеводородов посвящены правила 3—17 Женевской системы. Порядок построения названий общеизвестен главную цепь обозначают соответствующим греческим числительным названия насыщенных углеводородов получают окончание ан, ненасыщенных — ен, ин диен, диии и т. д.) нумерацию атомов главной цепи начинают с того конца, к которому ближе боковая цепь, а при симметричном расположении боковых цепей — с того конца, к которому ближе простейшая цепь. Особо необходимо отметить правило 17, устанавливающее, что для продуктов замещения углеводородов сохраняется нумерация углеводородов . Этим правилом обеспечивается выполнение одного из основных положений Женевской номенклатуры о наличии общего радикала в названиях веществ, принадлежащих к одному семейству . Таким образом, в основе женевского названия любого сложного органического вещества лежит название соответствующего углеводорода, т. е. названия всех органических веществ генетически связаны с названиями углеводородов. Такой подход к органическим веществам находится в полном соответствии с принципами теории химического строения органических соединений, рассматривающей углеродный скелет как основу всякого органического вещества. [c.18] На особую роль углеводородов как родоначальников всех органических веществ указывал в 1861 г. и Д. И. Менделеев в своем учебнике по органической химии ... все органические соединения группируются вокруг углеродистых водородов (см. [191], стр. 460). [c.18] Женевские правила 50—54 определяют порядок наименования радикалов путем использования суффикса ил, характеризующего наличие свободной валентности. Наконец, правила 55—60 посвящены номенклатуре ароматических соединений. [c.19] Женевские правила построения названий органических соединений благодаря своей логичности и однозначности хорошо укладываются в простую графическую схему. Такого рода схема, облегчающая понимание правил (см. стр. 20), предложена А. П. Терентьевым [200]. [c.19] Относительное старшинство различных разделов схемы указано римскими цифрами (1 -П .. . ). Внутри каждого раздела группы размещены в порядке возрастающего старшинства. [c.19] В своей наиболее разработанной части, т. е. в области номенклатуры монофункциональных соединений жирного ряда. Женевская система безусловно явилась значительным шагом вперед, дала толчок для дальнейшего развития номенклатуры. Однако многие практически важные вопросы номенклатуры органических соединений в Женеве не были решены. Так, состоявшийся на конгрессе обмен мнениями по вопросу о названиях полифункциональных соединений не привел к соглашению в правиле 49 в связи с этим записано Обсуждение номенклатуры соединений с несколькими различными фуш циями отложено. По этому вопросу международная комиссия подготовит доклад к будущему конгрессу. Комиссия должна иметь в виду согласование требований разговорной номенклатуры с терминологией, приложимой для словарей . [c.19] Недоработанными остались вопросы номенклатуры ароматических соединений, обсуждению которых удалось посвятить лишь одно заседание. Немецкие химики, в частности А. Байер, отстаивали на конгрессе предложение о замене названий бензол -—на фен , нафталин — на нафтен . Это предложение не было принято, и конгресс ограничился лишь унификацией окончаний в старых названиях важнейших ароматических систем, предложив употреблять названия бензен и нафталеп . Однако на практике это решение оказалось осуществленным лишь частично полностью искоренить окончание ол в углеводородах , как того требовал Парижский конгресс, не удалось, так как на ряде языков, в том числе на русском и немецком, и до сих пор в основе названий важнейших классов ароматических соединений и их гетероциклических аналогов сохранились явно нарушающие систему наименования бензол, нафталин, пиррол, индол и др. [c.19] Называются перед главной цепью. Цифра, обозначающая положение, ставится впереди обозначения заместителя. [c.20] Обозначаются соответствующими окончаниями после главной цепи. Цифра, обозначающая положение, ставится после данного окончания. [c.20] Вернуться к основной статье