ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Зависимость вязкости пластификаторов и твердости пластических масс от температуры из "Пластификаторы" Лейлих опытным путем установил, что твердость пластических масс из поливинилхлорида зависит от применяемого пластификатора и что при 20 °С и равных соотношениях компонентов она симбатно изменяется с вязкостью пластификаторов. Чем больше вязкость пластификатора, тем тверже пластическая масса. В качестве примера он приводит тетрагидрофурилолеат (г] = 20 спз), присутствие которого в пластической массе придает ей повышенную мягкость, и трикрезилфосфат (т) = 84 спз), образующий значительно более твердые пластические массы. Однако никаких количественных оценок твердости пластических масс в зависимости от количества добавленного пластификатора и температуры он не приводит. По мнению этого автора, при выборе пластификатора для морозо- и теплостойких пластмасс имеет значение угол наклона кривых зависимости вязкости применяемого пластификатора от температуры. Наиболее морозо- и теплостойкими получаются пластмассы, которые получены при действии пластификаторов с наименьшим углом наклона кривой зависимости вязкости от температуры. [c.263] В литературе имеется много данных о зависимости вязкости пластификаторов от температуры выше О °С. Автор настоящей книги изучил эту зависимость при температурах ниже О °С для некоторых фосфатов, фталатов и других эфиров. Полученные величины приведены в главах, описывающих отдельные пластификаторы. [c.263] Эта величина служит непосредственным мерилом температурной зависимости вязкости пластификатора . [c.264] Вальтер и Уббелоде путем соответствующего выбора координат выражали температурную зависимость вязкости масел и смазывающих веществ в виде прямой. Автор совместно с Г. Деберитц (Лейпциг, 1958) применили этот метод для ряда пластификаторов, измеряя их кинематическую вязкость V в области от 20 до 160 °С, т. е. вплоть до температур переработки поливинилхлорида. [c.265] Экспериментальные данные автора для себацинатов и мезамолла вплоть до температуры 120° С очень хорошо укладываются на прямых, полученных по этому приближенному методу. Выше этой температуры наблюдаются только незначительные отклонения. [c.265] По имеющимся данным, это уравнение действительно до температуры 120° С для пластификаторов преимущественно с неразветвленнымн цепями. Экспериментальные данные для разветвленных молекул отклоняются от приведенной зависимости тем больше, чем больше разветвлен-ность цепи или чем больше в молекуле пластификатора содержится ароматических групп. В этих случаях прямолинейные участки соответствуют только интервалу температур от 40 до 50 °С (диксилениловый эфир диэтиленгликоля, тетрагидрофурфуриловый эфир нафтеновых кислот. [c.265] Не удалось установить связь между вязкостью пластификатора, его константой т и критической температурой растворения полимера в этом пластификаторе, найденной визуально или из данных вискозиметрии растворов поливинилхлорида. [c.267] В одном и том же гомологическом ряду с увеличением длины молекулы возрастает кинематическая вязкость V и уменьшается константа т, Для самых вязких продуктов найдено максимальное значение относительной вязкости и минимальное значение критической температуры растворения. [c.267] Не наблюдается также связь между вязкостью и критической температурой растворения, поскольку установлено, что пластификаторы, имеющие практически одинаковую вязкость (при 20° С), не обладают одинаковой растворяющей способностью. Соответствующие примеры приведены в табл. 107. [c.267] Текучесть термопластов можно характеризовать зависимостью скорости течения т от напряжения сдвига V. [c.267] Здесь га 1 1, но с увеличением температуры приближается к единице. [c.267] Чем больше усилие формования, тем меньше способность к формованию. [c.268] Эти исследователи получили кривые течения для различных пластифицированных полимеров высокомолекулярного поливинилацетата, пла-стифициро1кнного 5 мол. % смесей эфиров фталевой кислоты со спиртами от i до g, а также некоторыми эфирами этиленгликоля полиметилметакрилата, пластифицированного трикрезилфосфатом и трихлорэтилфосфатом полистирола, пластифицированного 7,5—50% ди-С4 е-фталатов (палатинол F). Из кривых течения было определено усилие формования при некоторых температурах, что позволило рассчитать константу для различных систем полимер — пластификатор как частное от деления величины усилия на соответствующую температуру. Для системы полистирол — палатинол F пластифицирующее действие фталатов выражается в расширении интервала температур переработки от 125 до 30° С (табл. 108). [c.269] В табл. 110 представлены некоторые значения констант, полученных методом экстраполяции. [c.270] Вернуться к основной статье