ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Адетали ароматического ряда из "Пластификаторы" Эта группа соединений, очень устойчивых к омылению, нашла весьма ограниченное применение в качестве пластификаторов несмотря на то, что их способность пластифицировать эфиры целлюлозы была установлена давно. [c.598] Обычно ацетали низших спиртов и первых членов гомологического ряда альдегидов еще слишком летучи для того, чтобы они могли оказывать длительное эффективное действие в качестве пластификаторов. Ацетали получают по методу Опфермапа-Тиле Метод основан на действии окислителей, например четырехокиси азота, хлористого хромила или двуокиси селена на спирты и ортоэфиры муравьиной или кремневой кислоты. Так, из изоамилового спирта, тетраметилового эфира кремневой кислоты и брома при 70—80° С образуется диметилацеталь изоамилового спирта. Вместо изоамилового спирта можно применять и хлорбутиловый спирт. Аналогичный синтез можно проводить и с диолами, например, при получении тетраметилацеталя янтарного альдегида. [c.598] По видоизмененному способу , ацетали получают, исходя из виниловых эфиров карбоновых кислот. При этом можно использовать практически любые спирты. [c.598] По сообщению фирмы Ви Роп1 , при действии ацетилена на моноэфиры полигликолей в присутствии солей ртути кремнефтористоводородной кислоты образуются ацетали ацетальдегида. При употреблении ацеталя моноэтилового эфира диэтиленгликоля, который получают в очень чистом виде (т. кип. 140—145° С при 14 мм рт. ст.), из вторичного ацетата целлюлозы образуются очень прозрачные, очень мягкие эластичые пленки, свойства которых не ухудшаются даже после 3 месяцев хранения. [c.598] Водорастворимые ацетали получаются при взаимодействии кротонового альдегида и бутандиола-1,3. Бутиленгликольацеталь Р-(3-оксибуто-кси-1)-масляного альдегида, температура кипения которого сравнительно низка (281—284 °С), очевидно не может оказывать длительное эффективное пластифицирующее действие. [c.599] К ацеталям этой группы относятся также соединения, образующиеся при нагревании ненасыщенных моноспиртов с серной кислотой. Таким способом из изобутиленового спирта и серной кислоты получается изобути-раль изобутиленгликоля . [c.599] Исследования автором полуацеталей хлораля показали, что они не оказывают сильного пластифицирующего действия большей частью получаются твердые и хрупкие пленки, что следует из их относительного удлинения при разрыве и предела прочности при растяжении. [c.600] Диацетат пентаэритритмоноформаля довольно устойчив к гидролизу при температурах ниже 50 °С при более высокой температуре происходит быстрый гидролиз сложноэфирных, но не формальных связей. В отпрессованных изделиях из ацетата целлюлозы с 56—57% СНдСООН начало гидролиза диацетата проявляется в побелении и набухании поверхности изделия. Такие массы менее водостойки, чем ацетат целлюлозы, пластифицированный диэтиловым эфиром фталевой кислоты. Однако преимущество диацетата пентаэритритмоноформаля по сравнению с диэтилфталатом заключается в придании пластмассе более высокой текучести в процессе формования. [c.600] Диацетат пентаэритритмоноацеталя лишь ограниченно совмещается с триацетатом целлюлозы выпотевание происходит уже при введении его в количестве 20 %. [c.600] Имеются сведения что триацетали, получаемые из гекситов и алифатических альдегидов с четырьмя — восьмью атомами углерода, например трибутилиденсорбит, особенно пригодны для пластификации поливинилбутираля. Получающиеся пленки обладают хорошей адгезией к стеклу. [c.601] Циклические ацетали триолов и высших спиртов (эритрит, маннит), по-видимому, применимы также для пластификации феноло-формальде-гидных смол . [c.601] Вернуться к основной статье